文献类型：期刊文章

作　　者：何羽[1] 田浤[1] 戴鑫[1] 姚文兵[1] 高向东[1]

HE Yu,TIAN Hong,DAI Xin,YAO Wenbing,GAO Xiangdong(Jiangsu Key Laboratory of Druggability of Biopharmaceuticals,School of Life Science and Technology,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,Chin)

机构地区：[1]中国药科大学生命科学与技术学院,江苏省生物药物成药性研究重点实验室,南京210009

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81673343,No.81573335,No.91753112)

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：3

起止页码：369-375

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了打破HER2自身蛋白的免疫耐受,产生高效的免疫应答,利用遗传密码扩充技术,将免疫原性氨基酸对硝基苯丙氨酸定点引入到HER2片段的第5、26、79位,获得了含有对硝基苯丙氨酸的HER2突变体。通过镍亲和色谱柱,获得纯度达95%以上的原型和突变体HER2分子。对HER2疫苗的免疫原性进行分析,结果显示,pNO_2Phe^(79)HER2能够在C57BL/6小鼠体内产生高滴度的交叉性抗体。免疫小鼠的抗血清能够识别具有完整HER2受体胞外区的SKBR-3细胞,并通过ADCC效应裂解HER2高表达的HER2+B16F10细胞。这些研究结果提示,定点引入了对硝基苯丙氨酸的pNO_2Phe^(79)HER2可以作为靶向HER2的肿瘤疫苗候选分子。

关 键 词：HER2  对硝基苯丙氨酸  免疫原性

分 类 号：R967]