文献类型：期刊文章

作　　者：魏砚明[1] 任晋宏[1] 栾智华[2] 王永辉[2]

WEI Yanming 1 ,REN Jinhong 1,LUAN Zhihua 2,WANG Yonghui 2(1 College of Pharmaceutical and Food Engineering; 2 Experimental Center,Shanxi University of Chinese Medicine,Jinzhong 030619,Chin)

机构地区：[1]山西中医药大学制药与食品工程学院,晋中030619 [2]山西中医药大学实验中心,晋中030619

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：山西省卫生计生委科研课题资助项目(No.201601114);山西中医药大学博士启动基金资助项目(No.2015BK16)~~

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：3

起止页码：341-347

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用Western杂交检测自噬标记物LC3Ⅱ和p62的表达是评价细胞自噬活性的常用方法。为了比较作用于不同靶点的细胞自噬调节剂对LC3Ⅱ和p62表达的影响,分别利用以mTOR依赖或非依赖方式活化细胞自噬的雷帕霉素或海藻糖、抑制自噬起始的3-甲基腺嘌呤、抑制自噬小体与溶酶体融合的巴弗洛霉素A1以及抑制溶酶体酶活性的E64d和pepstatin A处理HEK293细胞,通过Western杂交检测LC3Ⅱ和p62的表达。结果显示,雷帕霉素增强LC3I向LC3Ⅱ转化,促进p62降解,而海藻糖仅引起LC3Ⅱ表达的上调;阻断细胞自噬过程各个阶段均导致LC3Ⅱ和p62堆积,并呈现出剂量和时间依赖性。这些结果提示尽管LC3Ⅱ和p62均为自噬标记物,但不同的调节剂对其表达的调控存在差异。

关 键 词：自噬活化剂  自噬抑制剂  LC3Ⅱ  p62蛋白  

分 类 号：R965]