文献类型：期刊文章

作　　者：邓学军[1] 龚邵新[1] 杨胜辉[2] 黄丽荣[3] 周芳[3]

DENG Xue-jun;GONG Shao-xin;YANG Sheng-hui;HUANG Li-rong;ZHOU Fang(Department of Pathology,the First Hospital Affiliated to Nanhua University,Hu＇ nan Hengyang 421001,China;Department of Immunology,Hunan University of Chinese Medicine Medical School,Changsha 410208,China;Department of Obstetrics and Gynecology,Hu＇ nan Vocational College of Environmental Biology,Hu＇ nan Hengyang 421005,China)

机构地区：[1]南华大学附属第一医院病理科,湖南衡阳421001 [2]湖南中医药大学医学院免疫学教研室,长沙410208 [3]湖南环境生物职业技术学院妇产科教研室,湖南衡阳421005

出　　处：《解剖学报》

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：4

起止页码：469-474

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的探讨肝癌组织中microRNA-539(miR-539)表达水平及其抑制肝癌细胞增殖的作用机制。方法收集90例肝癌患者术后肝癌组织及癌旁组织标本,用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测组织中miR-539表达量。在PCL/PRF5、Huh7和QGY-7701肝癌细胞中转染miR-539模拟物(mimics),用Real-time PCR检测miR-539表达量。用MTT法检测miR-539对肝癌细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测miR-539对肝癌细胞凋亡的影响;用免疫印迹法检测miR-539对肝癌细胞中E2F转录因子3(E2F3)蛋白表达的影响。结果肝癌组织中miR-539表达量显著低于癌旁组织(P<0.05);miR-539表达量与肝癌患者性别、年龄及肝癌组织分化程度无关(P>0.05);与肿瘤直径和淋巴结转移相关(P<0.05)。转染miR-539 mimics组肝癌细胞中miR-539表达量显著高于空白组和miR-539 NC组(P<0.05)。在QGY-7701细胞中,过表达miR-539能显著抑制细胞增殖(P<0.05),降低E2F3蛋白的表达(P<0.05),对细胞凋亡无明显作用(P>0.05)。结论 miR-539是肝癌发生中的抑癌因子,可能是通过靶向下调E2F3蛋白水平达到抑制癌细胞的增殖。

关 键 词：肝癌 微小RNA-539  转录因子  增殖  实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 人  

分 类 号：R602]