文献类型：期刊文章

作　　者：贺江[1,2,3] 李晓月[1,2,3] 仇玉洁[1,2,3] 李博恩[1,2,3] 杨品红[1,2,3]

HE Jiang;LI Xiao-yue;QIU Yu-jie;LI Bo-en;YANG Pin-hong(College of Life and Environmental Sciences,Hunan University of Arts and Science,Changde,Hunan 415000,China;Collaborative Innovation Center for Efficient and Health Production of Fisheries in Hunan Province,Changde,Hunan 415000,China;Key Laboratory of Health Aquaculture and Product Processing in Dongting Lake Area of Hunan Province,Changde,Hunan 415000,China)

机构地区：[1]湖南文理学院生命与环境科学学院,湖南常德415000 [2]环洞庭湖水产健康养殖与加工湖南省重点实验室,湖南常德415000 [3]湖南省水产高效健康生产协同创新中心,湖南常德415000

出　　处：《食品与机械》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:31401583);湖南省常德市联合基金项目(编号:2015JJ5008)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：5

起止页码：77-81

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于固相萃取(SPE)和超高效液相色谱(UPLC)技术,建立可同时测定水产品中诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、恩诺沙星6种氟喹诺酮类药物残留量的检测方法。经优化后的检测过程及参数为:样品匀浆后以磷酸盐缓冲液为提取剂,提取液经SPE净化、氮吹浓缩后,残渣用0.2%的甲酸水溶液溶解供UPLC分析;选用BEH C18(1.7μm,2.1mm×50 mm)色谱柱,以体积比为937的0.05mol/L柠檬酸+0.1 mol/L乙酸铵缓冲液-乙腈为流动相,流速为0.42mL/min,进样体积为0.2μL,柱温为50℃,荧光检测器检测波长λex=278nm、λem=465nm。该方法简单有效,添加回收率为63.69%～90.83%,最低检出限为0.5～1.8μg/kg,相对标准偏差均低于10%。

关 键 词：固相萃取 超高效液相色谱 氟喹诺酮类药物 水产品

分 类 号：O657.72] TS254.7[化学类]