文献类型：期刊文章

作　　者：高艺羡[1] 陈萍虹[1] 聂丹丹[1]

GAO Yixian, CHEN Pinghong, NIE Dandan(SGS-CSTC Standards Technical Services Co., Ltd. Xiamen Branch, Xiamen 361000, Chin)

机构地区：[1]通标标准技术服务有限公司厦门分公司,福建厦门361000

出　　处：《色谱》

年　　份：2018

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：531-540

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)动态多反应离子监测(d MRM)模式,结合串联双色谱柱检测茶叶中53种农药残留量的分析方法。样品中加入Qu ECh ERS缓冲盐,用乙腈提取,采用石墨化炭黑/氨基柱(ENVICarb/NH2)净化。为减少农药在GC-MS/MS分析中基质效应的影响,在标准溶液中加入古洛糖酸内酯和山梨醇作为保护剂,用蒽醌-D8和磷酸三苯酯作双内标定量。结果表明,除了氯氰菊酯的线性范围是40~1 000μg/L外,其他52种农药的线性范围均为20~500μg/L,线性关系良好,相关系数均大于0.99;有28种农药的定量限(LOQ)小于10μg/kg,其余25种农药的定量限为10~20μg/kg;加标回收率为72.5%~130.9%;相对标准偏差(RSD)为0.4%~19.4%。该方法能有效地减少茶叶在GC-MS/MS上的基质效应,操作简单快速,灵敏度和选择性高,适用于农药残留的日常检测。

关 键 词：双内标  气相色谱-三重四极杆质谱  农药残留 茶叶 保护剂  串联双毛细管色谱柱  

分 类 号：O658]