文献类型：期刊文章

作　　者：李蓉[1] 杨璐齐[1,2] 罗阳丹[1] 张朋杰[1] 高永清[2]

LI Rong;YANG Lu-qi;LUO Yang-dan;ZHANG Peng-jie;GAO Yong-qing(Inspection and Quarantine Technology Center,Zhongshan Entry - Exit Inspection and Quarantine Bureau,Zhongshan 528400,China;School of Food Science,Guangdong Pharmaceutical University,Zhongshan 528458,China)

机构地区：[1]中山出入境检验检疫局检验检疫技术中心,广东中山528400 [2]广东药科大学食品科学学院,广东中山528458

出　　处：《分析测试学报》

基　　金：广东省省级科技计划项目(2015A050502010;2014A040401011)

年　　份：2018

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：547-555

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了Qu ECh ERS/超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-OrbitrapHRMS)同时检测水产及水产加工品中16种苯并咪唑类和13种硝基咪唑类药物残留的分析方法。样品经乙酸乙酯提取,浓缩近干,用30%(体积分数)甲醇-水溶液定容,乙腈饱和正己烷、氨基(NH2)吸附剂和Mg SO4净化。采用Thermo fisher Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用可加热电喷雾离子源(HESI),全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS2,Top N=1)模式检测,外标法定量。结果表明,29种药物在0.5~400μg/L范围内线性关系良好(r2≥0.9967),在5种水产及水产加工品基质中进行3个不同水平的加标实验,平均回收率为60.2%~123.3%,相对标准偏差(n=6)为0.1%~21.7%,方法的定量下限为0.5~5.0μg/kg。该法操作简便、精密度高、准确性好,适用于批量水产及水产加工品中29种药物的快速检测。

关 键 词：四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(Q-OrbitrapHRMS)  QUECHERS 水产及水产加工品  硝基咪唑类 苯并咪唑类  

分 类 号：O657.63] TQ460.72[化学类]