文献类型：期刊文章

作　　者：黄忠明[1] 周延彪[2,3] 唐晓丹[3] 赵新辉[3] 周在为[3] 符星学[3] 王凯[3] 史江伟[3] 李艳锋[4] 符辰建[2,3] 杨远柱[1,2,3,4]

HUANG Zhong-Ming;ZHOU Yan-Biao;TANG Xiao-Dan;ZHAO Xin-Hui;ZHOU Zai-Wei;FU Xing-Xue;WANG Kai;SHI Jiang-Wei;LI Yan-Feng;FU Chen-Jian;and YANG Yuan-Zhu(College of Agronomy,Hunan Agricultural University,Changsha 410128,Hunan,China;Yuan Longping High-Tech Agriculture Co.Ltd.,Hunan / Hunan Engineering Laboratory for Disease and Pest Resistance Rice Breeding,Changsha,410001,Hunan,China;Hunan Longping High-Tech Seeds Science Academy Co.Ltd.,Changsha 410119,Hunan,China;College of Life Sciences,Hunan Normal University,Changsha 410081,Hunan,China)

机构地区：[1]湖南农业大学农学院,湖南长沙410128 [2]袁隆平农业高科技股份有限公司/抗病虫水稻育种湖南省工程实验室,湖南长沙410001 [3]湖南隆平高科种业科学研究院有限公司,湖南长沙410119 [4]湖南师范大学生命科学学院,湖南长沙410081

出　　处：《作物学报》

基　　金：国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08001-004);湖南省重点研发计划项目(2016JC2026)资助~~

年　　份：2018

卷　　号：44

期　　号：6

起止页码：844-851

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为创新优良温敏不育系,促进两系杂交稻育种的发展,我们以水稻温敏不育基因TMS5为编辑对象,设计了由水稻U3启动子驱动、长20 bp的guide RNA(g RNA)靶点以靶向编辑TMS5基因的第1个外显子,将靶点与表达载体p CAMBIA1301连接,再用农杆菌介导法获得水稻转基因株系。提取T0代转基因株系的基因组DNA,并对TMS5编辑位点附近的DNA片段进行PCR检测及测序分析。结果表明,T0代植株的突变率为63.89%,其中纯合缺失突变率为34.78%。对T1代纯合缺失突变体的不育起点温度和农艺性状调查分析结果表明,28℃是tms5突变体花粉育性的转换温度。大田试验结果表明,与野生型相比,tms5突变体的结实率和单株重均显著降低。粳稻tms5突变体的获得为培育粳稻不育系奠定了材料基础。

关 键 词：水稻 基因编辑  CRISPR/Cas9  TMS5  温敏不育  

分 类 号：S511]