文献类型：期刊文章

作　　者：陈瑛波[1,2,3,4] 宋丹[1,2,3] 吴晋[1,2] 景作磊[1,2] 刘利平[1,2,3] 姜如娇[1,2] 孙捷[5] 吴英杰[1,2,3,6]

CHEN Yingbo;SONG Dan;WU Jin;JING Zuolei;LIU Liping;JIANG Rujiao;SUN Jie;WU Yingjie(Institute of Genome Engineered Animal Models for Human Disease,Dalian Medical Univerty,Dalian 116044,China;International Research Center of C,ene Engineering Animal Models,Dalian 116044,China;Institute of Integrated Chinese and Western Medicine,Dslian Medical University,Dalian 116044,China;Cadre Ward,First Hospital,Jilin Univershy,Changchun 130021,China;Division of Endocrinology,Diabetes and Bone Disease,Icalm Mount Sinai School of Medicine,New York 100029,USA)

机构地区：[1]大连医科大学重大疾病基因工程模式动物研究所,辽宁大连116044 [2]大连医科大学基因工程模式动物国际联合研究中心,辽宁大连116044 [3]大连医科大学中西医结合研究院,辽宁大连116044 [4]齐鲁制药有限公司 [5]吉林大学第一医院干部病房,吉林长春130021 [6]西奈山医学院内分泌糖尿病和骨疾病系,纽约100029

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金面上项目资助课题(81471000);吉林省科技厅科研项目资助课题(20150414009GH)

年　　份：2018

卷　　号：44

期　　号：4

起止页码：709-717

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的:探讨铁皮石斛(DC)对MKR小鼠和MIN6细胞中胰岛素抵抗的作用,并阐明其作用机制。方法:9周龄MKR小鼠随机分为4组,分别灌胃给予10、20、40g·kg-1·d-1 DC和生理盐水(空白对照组),连续给药6周,每2周检测小鼠的血糖,以确定DC降糖作用最佳浓度。8周龄MKR雄鼠随机分为对照组、DC组、二甲双胍(Met)组和联合用药(Met+DC)组,灌胃给予生理盐水和相应药物8周,同时检测小鼠血糖,给药结束后对小鼠进行葡萄糖耐量实验(GTT)和胰岛素耐量实验(ITT),采用qPCR法检测小鼠肝脏和皮下脂肪组织中糖脂代谢相关基因表达水平。体外培养MIN6细胞,分为对照组、高浓度棕榈酸(H-PA)组、高浓度葡萄糖(H-Glu)组、H-PA+H-Glu组、H-PA+DC组、H-Glu+DC组和H-Glu+H-PA+DC组,进行葡萄糖刺激下胰岛素分泌能力实验(GSIS),采用MTT法和ELISA法检测各组细胞增殖活性和胰岛素分泌水平,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中PI3K/AKT通路蛋白表达水平。结果:在小鼠体内,DC降糖作用最佳浓度为20g·kg-1·d-1。与对照组比较,DC组、Met组和联合用药组小鼠血糖水平降低(P<0.05);与DC组和Met组比较,联合用药组小鼠血糖水平进一步降低(P<0.05)。GTT和ITT实验,与DC组和Met组比较,联合用药组小鼠糖耐量和胰岛素敏感性明显提高,胰岛素抵抗情况明显改善。与对照组比较,联合用药组小鼠肝组织中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Pepck)mRNA表达水平明显降低(P<0.05),葡萄糖激酶(Gck)mRNA表达水平明显升高(P<0.05),Met组和联合用药组小鼠皮下脂肪组织中氧化物酶增殖物激活受体γ(Ppar-γ)mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。在MIN6细胞中,经筛选,选择160μmol·L-1 H-PA和30mmol·L-1 H-Glu诱导MIN6细胞胰岛素抵抗,以1.44g·L-1 DC处理各组细胞。GSIS,分别与H-PA组、H-Glu组和H-PA+H-Glu组比较,加入DC后,H-PA+DC组、H-Glu+DC组和H-PA+H-Glu+DC组MIN6细胞胰岛素分泌水平

关 键 词：铁皮石斛 胰岛素抵抗 糖代谢 小鼠,MKR  MIN6细胞

分 类 号：R285.5[中药学类] R587.1[中医学类]