文献类型：期刊文章

作　　者：凌晓璇[1,2] 张晓晴[2,3] 叶晓冰[2,3] 刘嘉贤[3] 温赛娴[3] 陈振发[3] 孔翠玉[3] 黄威[3] 黄诗荐[3] 岳振虎[3] 吴丽玉[3] 肖圆圆[3] 刘林华[1,3,4]

LING Xiao-xuan;ZHANG Xiao-qing;YE Xiao-bing(Experimental Teaching Center, School of Public health, Guangdong Medical University, Dongguan, Guangdong Province 523808, Chin)

机构地区：[1]广东医科大学公共卫生学院实验教学中心,广东东莞523808 [2]广东医科大学医学检验学院 [3]东莞市环境医学重点实验室 [4]广东医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室

出　　处：《中国公共卫生》

基　　金：国家自然科学基金(81202231);广东省教育厅青年创新人才项目(2014KQNCX102);广东省科技计划项目(2013B021800069);广东省大学生科技创新培育专项资金(pdjh2016a0212);广东医科大学国家级和省级大学生创新创业训练计划项目(201410571059;201510571065)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：7

起止页码：997-1000

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨PM_(2.5)激活人正常支气管上皮细胞(BEAS2B)Foxp3表达的分子机制。方法实验设对照组(磷酸盐缓冲液)、PM_(2.5)组(300μg/mL)、5-AzaC组(DNA甲基化转移酶抑制剂,5.0μmol/L)、TSA组(组蛋白去乙酰化酶抑制剂,0.2μmol/L)、PM_(2.5)对照组;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测BEAS2B细胞中Foxp3、HOXA1和HOXA2基因表达,蛋白印迹法(Westerm blot)检测Dnmts相关蛋白表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP-PCR)检测DNA甲基化水平。结果与对照组比较,PM_(2.5)处理的BEAS2B细胞Foxp3表达量上升1.15倍,差异有统计学意义(P<0.05);Dnmt1和Dnmt3b表达量分别下降0.51和0.38倍,Dnmt3a上升1.51倍,差异均有统计学意义(P<0.05);5-AzaC或TSA处理后,Foxp3表达量分别上升1.61和1.20倍,差异均有统计学意义(P<0.05),并伴随Foxp3启动子区DNA低甲基化及Dnmt1蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PM_(2.5)可能通过抑制Dnmt1表达激活Foxp3表达。

关 键 词：PM2.5 DNMT1 FOXP3 DNA甲基化 人正常支气管上皮细胞(BEAS2B)  

分 类 号：R994.6]