文献类型：期刊文章

作　　者：杨倩[1,2] 吕莉莉[3] 孙蓉[4,5]

YANG Qian;LV Li-li;SUN Rong(Ri Zhao Hospital ofTCM, Rizhao 276800, China;Institute of Advanced Medical Science of Shandong University, Jinan 250012, China;The Second Hospital of Shandong University, Jinan 250033, China;Shandong Academy of Chinese Medicine, Jinan 250014, China;Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355, China)

机构地区：[1]日照市中医医院,山东日照276800 [2]山东中医药大学,山东济南250355 [3]山东省中医药研究院,山东济南250014 [4]山东大学高等医学研究院,山东济南250012 [5]山东大学第二医院,山东济南250033

出　　处：《中草药》

基　　金：国家重大新药创制重大专项课题：中药复方药理学研究与药效评价关键技术(2009ZX09502-015); 山东省重大产业专项：国家基药大品种心可舒片二次深度开发(2015ZDZX07002); 泰山学者工程专项经费资助(Ns201511107)

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：11

起止页码：2606-2613

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨丹参川芎嗪注射液的药理作用机制。方法预测丹参川芎嗪注射液中已知化学成分的作用靶点,构建丹参川芎嗪注射液化合物-靶点网络,并对网络进行拓扑分析;对丹参川芎嗪作用靶点构建蛋白互作网络(PPI),进行基因GO功能注释和KEGG通路富集分析,预测丹参川芎嗪注射液的药理作用机制,并通过丹参川芎嗪注射液预处理对脑缺血大鼠海马MAPK表达的影响初步验证其作用机制。结果丹参川芎嗪注射液中15个主要化合物作用于94个靶点蛋白,PRSS1、PTGS2、F2、PTGS1是化合物-靶点网络中的关键节点蛋白。PPI网络包含71个靶蛋白,关键蛋白涉及SRC、MAPK-1、MMP-9、MAPK-14、PTGS2、BCL-2等;PPI网络中的靶蛋白富集在26条GO功能和6条主要的KEGG通路中。结论本研究结果预测了丹参川芎嗪注射液广泛药理学作用的机制,并对其治疗脑缺血的作用机制进行了初步验证,为进一步深入研究丹参川芎嗪注射液的药理作用机制、发现新的治疗作用及靶点提供参考。

关 键 词：丹参川芎嗪注射液 蛋白相互作用关系  网络药理学 富集分析  靶点

分 类 号：R285.5[中药学类]