文献类型：期刊文章

作　　者：王晓萌[1] 唐乐丽[1] 黄庆[1] 范新炯[2] 王春庆[1] 张梦乐[1] 李荷[1]

Wang Xiaomeng;Tang Leli;Huang Qing;Fan Xinjiong;Wang Chunqing;Zhang Mengle;Li He(Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Basic Sciences, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, 510006;College of Basic Medical Sciences, Anhui Medical University, Hefei, 230000)

机构地区：[1]广东药科大学基础学院生物化学与分子生物学系,广州510006 [2]安徽医科大学基础医学院,合肥230000

出　　处：《基因组学与应用生物学》

基　　金：广东省科技厅项目(2013B010404044;2017A010105011);国家自然科学基金(3140068);广东省攀登计划项目(pdjh2017b0262);广东省教育厅项目(2013KJCX0107;2016KTSCX067)共同资助

年　　份：2018

卷　　号：37

期　　号：7

起止页码：2874-2883

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：本研究对前期实验室从黑龙江玉米土壤中筛选并构建的β-葡萄糖苷酶Bgl2238的重组大肠杆菌（E.coliBL21（DE3）-pET32a-bgl2238）采用响应面（Box-Behnken）优化的方法进行摇瓶发酵,优化培养基组分,而培养条件即温度、pH值、接种量及装液量则采用单因素法优化。结果显示最佳培养基配比为：甘油9.32g/L、酵母提取粉12g/L、胰蛋白胨19.13g/L、NaCl8g/L、K_2HPO_4·3H_2O 19.13g/L、KH_2PO_42g/L、柠檬酸高铁胺0.2g/L和微量元素母液6mL/L。重组大肠杆菌Bgl2238最佳的发酵条件为：发酵温度37℃、起始pH8.0、3%接种量、25mL装液量、IPTG终浓度为0.25mmol/L。在250mL锥形瓶对重组子Bgl2238进行发酵,在最优化的发酵培养基成分和培养条件下,Bgl2238的酶活力可以达到2910U/L,比起始培养基中的酶活提高了61.77%。

关 键 词：Bgl2238  摇瓶发酵 响应面优化

分 类 号：TQ920.6]