文献类型：期刊文章

作　　者：付乃洁[1] 王畅[1] 朱迪颖[1] 刘临红[1] 张慧丰[1] 师锐赞[1] 张明升[1]

FU Nai-jie;WANG Chang;ZHU Di-ying;LIU Lin-hong;ZHANG hui-feng;SHI Rui-zan;ZHANG Ming-sheng(Dept of Pharmacology,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China)

机构地区：[1]山西医科大学基础医学院药理学教研室,山西太原030001

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81502641);山西医科大学校科技创新基金资助项目(No 01201308)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：6

起止页码：862-866

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨黄芩素对乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)介导的人乳腺癌MCF-7/MX细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的逆转作用及可能机制。方法 MTT法检测黄芩素对MCF-7/MX细胞的增殖抑制及耐药逆转作用;Western blot法检测黄芩素对MCF-7/MX细胞BCRP、p38 MAPK、p-p38 MAPK、核因子NF-κB p65蛋白表达的影响。结果 MCF-7/MX细胞对米托蒽醌、顺铂和氟尿嘧啶的耐药倍数分别为70.45、6.68、21.47。2.5、5μmol·L-1的黄芩素可增强MCF-7/MX细胞对上述化疗药的敏感性,下调BCRP表达,降低NF-κB p65蛋白表达和p38蛋白的磷酸化水平。结论 黄芩素可有效逆转BCRP介导的MCF-7/MX细胞的MDR,此作用可能与抑制p38 MAPK信号通路和NF-κB信号通路有关。

关 键 词：黄芩素 多药耐药 乳腺癌耐药蛋白 米托蒽醌  P-P38 NF-κB  

分 类 号：R284.1[中药学类] R341[中医学类]