文献类型：期刊文章

作　　者：段玲弟[1] 张莹莹[1] 邵松军[1] 赵俊琳[1] 石明隽[1] 肖瑛[1] 王圆圆[1] 张帆[1] 郭兵[1]

DUAN Lingdi;ZHANG Yingying;SHAO Songjun(Department of Pathoph ysiology,Guizhou Medical University, Guiyang 550025, Chin)

机构地区：[1]贵州医科大学基础医学院病理生理学教研室贵州省常见慢性病发病机制及药物研究重点实验室,550025

出　　处：《中国糖尿病杂志》

基　　金：贵州省科学技术基金(黔科合基础[2016]1117);贵州省科技厅合作计划(黔科合[2016]7353);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔科合KY字[2016]150)

年　　份：2018

卷　　号：26

期　　号：6

起止页码：498-502

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察胰岛素治疗对糖尿病大鼠肾脏纤维化的影响。方法将24只健康清洁级雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC,n=8)、糖尿病模型组(DM,n=8)和胰岛素治疗组(DMA,n=8)。HE、Masson染色,qRT-PCR和Western blot分别检测肾组织中自噬及纤维化相关指标的变化。结果HE、Masson染色结果显示,DM组肾小管上皮细胞空泡变形甚至萎缩脱落,肾小管基底膜增厚,炎症细胞浸润;肾小管及肾间质大量蓝色胶原纤维沉积。qRT-PCR结果显示,与DM组比较,DMA组肾组织中平滑肌肌动蛋白(α-SMA)[(1.06±0.42)vs(0.22±0.02)]和胶原I(Col I)mRNA[(18.03±8.42)vs(6.36±1.89)]表达下降(P<0.05),自噬相关蛋白Beclin1mRNA[(0.74±0.26)vs(1.35±0.61)]表达上调(P<0.05)。Western blot结果显示,与DM组比较,DMA组肾组织中α-SMA[(0.06±0.02)vs(0.02±0.01)],Col I[(0.74±0.18)vs(0.22±0.12)]以及泛素结合蛋白(p62)[(0.7±0.1)vs(0.3±0.11)]表达减少(P<0.05),Beclin1[(0.02±0.01)vs(0.05±0.01)]和自噬标记蛋白(LC3)[(0.02±0.01)vs(0.06±0.04)]表达增加(P<0.05)。结论自噬相关蛋白可能有参与胰岛素对糖尿病肾脏疾病治疗的作用机制。

关 键 词：糖尿病 肾脏纤维化 自噬

分 类 号：R587.2] R692.9]