文献类型：期刊文章

作　　者：马华根[1] 唐元瑜[2] 纪立金[2]

Ma Huagen;Tang Yuanyu;Ji Lijin(5 Year Undergraduate Course in Grade 2016 of the Major of Traditional Chinese Medicine;Department of Basic Theory of Traditional Chinese Medicine, College of Traditional Chinese Medicine, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350122, China)

机构地区：[1]福建中医药大学中医学院,福州350122 [2]福建中医药大学中医学院中医基础理论教研室,福州350122

出　　处：《解剖学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81373528,81072714);福建省自然科学基金(2017J01545);2018年福建省大学生创新创业训练计划项目(201810393033)

年　　份：2018

卷　　号：41

期　　号：3

起止页码：276-279

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：建立一种纯度较高的原代大鼠脑微血管内皮细胞的分离培养方法。取7～10日龄SD大鼠脑组织,经匀浆,牛血清白蛋白密度梯度离心,Ⅱ型胶原酶消化获得脑微血管段后,置于CO_2培养箱中进行原代培养。通过细胞形态学观察、第Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学染色鉴定所培养的细胞。在倒置显微镜下,体外培养24～48 h后,细胞从贴壁的脑微血管段周围爬出,单个细胞为短梭形或多角形,呈团簇状单层贴壁生长,待细胞密集融合后,则成典型的"铺路石样"涡旋状排列;Ⅷ因子免疫细胞化学染色检测,相关抗原表达为阳性,细胞胞质显棕黄色,阳性细胞率达99%以上。该方法能够成功分离培养出原代大鼠脑微血管内皮细胞。

关 键 词：脑  微血管内皮细胞 原代培养 Ⅷ因子相关抗原  大鼠  

分 类 号：R743]