文献类型：期刊文章

作　　者：孙江[1] 李月[1] 牛世贤[1] 黄梦怡[1] 钟玙沄[1] 赵舒祺[1] 罗海华[1] 姜勇[1] 刘靖华[1]

SUN Jiang;LI Yue;NIU Shi-xian;HUANG Meng-yi;ZHONG Yu-yun;ZHAO Shu-qi;LUO Hai-hua;JIANG Yong;LIU Jing-hua(Key laboratory for Functional Proteomics of Guangdong Province, Department of Pathophysiology, School of Basic Medical Science, Southern Medical University, Guangzhou 510515)

机构地区：[1]南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广东省蛋白质组学重点实验室

出　　处：《中国临床解剖学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81471901,81072425);广东省自然科学基金重点项目(2015A030311031)

年　　份：2018

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：282-287

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2017_2018、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨SETD4（SET-domain containing protein 4）对脂多糖（LPS）诱导的AML12（小鼠肝脏细胞系）细胞IL-6的转录调控作用。方法构建SETD4表达质粒和IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒,共转染小鼠肝脏细胞系AML12,使用双荧光素酶报告基因技术检测LPS刺激后IL-6启动子荧光素酶活性;单独转染SETD4表达质粒上调AML12细胞SETD4表达,检测LPS刺激后IL-6 mRNA水平变化。结果双酶切鉴定及核酸测序证实重组质粒pcDNA3.0/HA-SETD4、pGL3.0/IL-6 promoter的构建成功。pcDNA3.0/HA-SETD4与pGL3.0/IL-6 promoter共转染AML12细胞,LPS刺激后SETD4对IL-6启动子荧光素酶活性没有影响;上调SETD4表达后,可以促进LPS诱导的IL-6 mRNA转录。结论成功构建SETD4真核表达质粒和IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒;SETD4对LPS诱导的AML12细胞IL-6的转录发挥正调控作用。

关 键 词：SETD4  LPS AML12  IL-6转录  荧光素酶报告基因

分 类 号：R363]