文献类型：期刊文章

作　　者：李琦[1] 裴河欢[2,3] 李静[2,3] 罗亚虹[1]

LI Qi;PEI Hehuan;LI Jing;LUO Yahong(Guilin Institute of Food and Drug Inspection,Guangxi Guilin 541012,China;Dept. of Science Research,Qinzhou Hospital of TCM,Guangxi Qinzhou 535000,China;Qinzhou Institute of TCM,Guangxi Qinzhou 535000,China)

机构地区：[1]桂林市食品药品检验所,广西桂林541012 [2]钦州市中医医院科研科,广西钦州535000 [3]钦州市中医药研究所,广西钦州535000

出　　处：《中国药房》

基　　金：广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题(No.GZYZ1137)

年　　份：2018

卷　　号：29

期　　号：11

起止页码：1491-1495

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立同时测定余甘子中5种成分含量的方法,同时对广西不同产地余甘子中5种多元酚类成分的含量进行主成分分析和聚类分析。方法:采用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸的含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。对含量测定结果进行主成分分析和聚类分析。结果:没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸检测质量浓度线性范围分别为1.994~31.90、0.159 8~2.556、4.533~45.33、14.75~88.49、2.956~47.30μg/m L(r均≥0.999 8);检测限分别为0.025 6、0.027 1、0.052 9、0.186 7、0.133 1μg/m L,定量限分别为0.085 1、0.089 3、0.170 6、0.615 2、0.441 9μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6或n=7);加样回收率为96.19%~101.49%,RSD为0.98%~1.41%(n=6)。12批样品有3个主成分,可聚为2类,其中广西玉林市容县的余甘子综合主成分得分最高,药材质量较好。结论:建立的方法操作简便、结果准确可靠,可用于余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸含量的同时测定;广西不同产地余甘子质量有差异。

关 键 词：余甘子  高效液相色谱法 含量测定  主成分分析 聚类分析

分 类 号：R917]