文献类型：期刊文章

作　　者：陈国铭[1] 汤顺莉[1] 邝梓君[2] 黄雁[1] 赵金龙[3] 於菁雯[1] 陈子茵[1] 林洪荣[1] 黄楚瑶[3] 许华[4]

CHEN Guoming;TANG Shunli;KUANG Zijun;HUANG Yan;ZHAO Jinlong;YU Jingwen;CHEN Ziyin;LIN Hongrong;HUANG Chuyao;XU Hua(The First Clinical College of Guangzhou University of TCM,Guangzhou 510405,China;The Third Clinical College of Guangzhou University of TCM,Guangzhou 510405,China;Acupuncture Rehabilitation Clinical College of Guangzhou University of TCM,Guangzhou 510405,China;Dept. of Pediatrics, the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of TCM,Guangzhou510405,China)

机构地区：[1]广州中医药大学第一临床医学院,广州510405 [2]广州中医药大学第三临床医学院,广州510405 [3]广州中医药大学针灸康复临床医学院,广州510405 [4]广州中医药大学第一附属医院儿科,广州510405

出　　处：《中国药房》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81373686)

年　　份：2018

卷　　号：29

期　　号：10

起止页码：1312-1319

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨茵陈可能的药理作用机制,为其进一步开发利用提供参考。方法:利用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选茵陈的有效成分和相关靶标蛋白;运用Cytoscape 3.5.1软件构建茵陈有效化合物-靶标蛋白可视化网络,并进行拓扑学分析;借助STRING数据库进行蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析;通过DAVID生物信息学资源数据库对靶标蛋白编码基因进行KEGG通路富集分析。结果:共筛选出茵陈有效化合物13个,靶标蛋白189个,KEGG富集通路34条。槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、Artepillin C等是主要有效化合物,前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)、热休克蛋白90(HSP90)、二肽基肽酶Ⅳ、蛋白激酶A催化亚基Cα等是主要靶标蛋白;转录因子AP-1(JUN)、细胞肿瘤抗原p53在PPI网络中发挥了关键作用;靶标蛋白编码基因主要富集在肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、Toll样受体信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(P13K/Akt)信号通路、T细胞受体信号通路、甲状腺激素信号通路、凋亡信号通路等通路上。结论:茵陈中的槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素等化合物可能通过TNF-α信号通路、HIF-1信号通路、PI3K/Akt信号通路等作用于PTGS2、HSP90、JUN等靶标蛋白,进而发挥其抗炎、抗肿瘤等药理作用。

关 键 词：系统药理学  茵陈 有效化合物  靶标蛋白  信号通路 药理作用

分 类 号：R285[中药学类]