文献类型：期刊文章

作　　者：雷海英[1] 白凤麟[1] 段永红[2] 王志军[3]

LEI Haiying;BAI Fenglin;DUAN Yonghong;WANG Zhijun(Department of Biological Science and Technology, Changzhi University, Changzhi, Shanxi 046011,China;College of Agronomy , Shanxi Agricultural University, Taigu, Shanxi 030801, China;Department of Chemistry, Changzhi University, Changzhi, Shanxi 046011, China)

机构地区：[1]长治学院生物科学与技术系,山西长治046011 [2]山西农业大学农学院,山西太谷030801 [3]长治学院化学系,山西长治046011

出　　处：《西北植物学报》

基　　金：国家自然科学基金(21201024);山西省重点学科建设项目(FSKSC);山西省大学生创新创业训练计划(2017428)

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：4

起止页码：598-606

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为阐明玉米中心蛋白(ZmCEN)的生物学功能,采用酵母双杂交技术对其互作蛋白进行研究。提取玉米(Zea mays L.)自交系‘郑58’幼苗的总RNA,利用SMART技术反转录合成ds cDNA,构建以pGBKT7为载体的酵母双杂交cDNA文库;依据ZmCEN基因的CDS序列设计引物,构建重组诱饵载体(pGBKT7-ZmCEN)转化酵母菌株Y2HGold,检测诱饵载体的毒性与自激活能力后,筛选与玉米中心蛋白(ZmCEN)互作的猎物蛋白。将筛选的互作蛋白NAC67和TONNEAU1b(TON1b)再次验证相互作用,并选取互作蛋白TON1b,采用BiFC实验分别构建ZmCEN-pSPYNE和TON1b-pSPYCE BiFC半分子重组载体,转化拟南芥原生质体,进一步验证它们在细胞内的互作;并利用Uniprot和KEGG在线网站对互作蛋白进行gene ontology(GO)注释分析。结果表明:玉米全株幼苗的cDNA文库库容量达到2.56×107 CFU,文库滴度5.36×108 CFU/mL,符合建库要求。经检测诱饵载体无毒性也无自激活功能,所筛选的cDNA文库经测序和Blast比对分析以及共转验证,最终得到28个与诱饵蛋白ZmCEN互作的蛋白质。GO注释显示互作蛋白参与的生物过程有21种。BiFC结果显示,蛋白TON1b与ZmCEN在拟南芥原生质体细胞内互作而形成互补,从而产生黄色荧光,进一步证实了两者存在互作关系。酵母双杂交系统cDNA文库的成功构建与筛选,为进一步研究玉米ZmCEN及其与互作蛋白的作用机制奠定了基础。

关 键 词：ZmCEN  SMART技术 CDNA文库 酵母双杂交 BIFC GO分析  

分 类 号：Q786] Q786