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期刊文章详细信息

苯并烯氟菌唑及关键中间体合成方法述评    

A Review on Synthetic Methods for Benzovindiflupyr and Key Intermediates

  

文献类型:期刊文章

作  者:全春生[1,2] 党铭铭[3] 刘民华[1,2]

QUAN Chun-sheng;DANG Ming-ming;LIU Min-hua(National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry Co., Ltd., Changsha 410007, China;Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals, Changsha 410014, China;Department of Resources and Environment, Hunan Nonferrous Metals Vocational and Technical College, Zhuzhou 412000, Hunan, China)

机构地区:[1]湖南化工研究院有限公司国家农药创制工程技术研究中心,长沙410007 [2]农用化学品湖南省重点实验室,长沙410014 [3]湖南有色金属职业技术学院资源环境系,湖南株洲412000

出  处:《农药》

基  金:湖南省自然科学基金(2016JJ2047)

年  份:2018

卷  号:57

期  号:6

起止页码:395-399

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:综述了琥珀酸脱氢酶抑制剂苯并烯氟菌唑的合成方法;根据酰胺键的合成方式,合成方法可分为酰氯合成法、酰胺合成法、酯交换法、酸缩合法及肟合成法5种。对这些方法所涉及的关键中间体的合成也进行了总结,发现肟合成法具有收率高、原料易得和易于工业化操作等特点,是目前大量合成苯并烯氟菌唑的最有效方法。

关 键 词:苯并烯氟菌唑  杀菌剂 合成方法  

分 类 号:TQ450]

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同被引文献:

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