文献类型：期刊文章

作　　者：周剑[1] 何深一[2] 刘晓雨[3] 王琳[4] 吕刚[5] 宋鹏霞[6] 韩雅丽[2] 郝珍[2] 郭晶晶[2] 朱曦[7] 杜辖东[1] 周琼[8] 彭倩[1]

ZHOU Jian;HE Shen-yi;LIU Xiao-yu;WANG Lin;LV Gang;SONG Peng xia;HAN Ya-li;HAO Zhen;GUO Jing-jing;ZHU Xi;DU Xia-dong;ZHOU Qiong;PENG Qian(Department of Orthopedics, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan 410011, China;Department of Parasitology, School of Basic Medical Sciences, Shandong University;School of Medicine, Shah dong University;Department of Electroneuroph ysiology;Department of Pathology, Taishan Medical College. 6. Department of Medicine, Quzhou College of Technology;7. Department of Medical Ontology, Tumor Hospital of Huna;8. Department of Cardiology, The Fourth Hospital of Changsh)

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院骨科,湖南长沙410011 [2]山东大学基础医学院病原生物学研究所 [3]山东大学临床医学院 [4]济南市儿童医院神经电生理科 [5]泰山医学院病原学教研室 [6]衢州职业技术学院 [7]湖南省肿瘤医院淋巴瘤血液内科 [8]长沙市第四医院心血管内科

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81071373);山东省自然科学基金项目(No.ZR2016HM74);国家级大学生创新创业训练计划项目(No.201710422116)

年　　份：2018

卷　　号：13

期　　号：5

起止页码：462-467

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建弓形虫ROP31基因重组真核表达载体,对其编码的蛋白进行生物信息学分析。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,采用PCR扩增ROP31基因,构建其真核表达载体pET30a-ROP31。通过生物信息学软件结合在线程序分析ROP31基因编码蛋白的理化性质、抗原表位、空间结构等。结果 ROP31基因PCR扩增产物大小约1500bp,与预期一致,构建的重组质粒经双酶切鉴定表明目的基因插入正确。生物信息学分析ROP31基因编码蛋白有多个磷酸化修饰位点,具备多个跨膜区域;二级结构和空间结构分析ROP31蛋白与ROP家族优秀DNA疫苗ROP5、ROP17、ROP18在结构上相似;IEDB在线程序及DNA MAN软件分析ROP31蛋白具备比SAG1更为优秀的线性T、B细胞表位。结论成功构建重组真核表达载体pROP31,生物信息学分析其编码的ROP31蛋白具备优秀的细胞表位,这将为弓形虫ROP31DNA疫苗的研究提供理论依据。

关 键 词：刚地弓形虫 ROP31蛋白  真核表达载体 生物信息学

分 类 号：R378.91]