文献类型：期刊文章

作　　者：董燕[1] 曹志云[1] 毕文龙[1] 周立祥[2] 许剑敏[1] 张健[1] 刘奋武[1]

DONG Yan;CAO Zhiyun;BI Wenlong;ZHOU Lixiang;XU Jianmin;ZHANG Jian;LIU Fenwu(Environmental Engineering Laboratory, College of Resource and Environment, Shanxi Agricultural University, Taigu 030801;Departments of Environmental Engineering, College of Resources and Environmental Sciences, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095)

机构地区：[1]山西农业大学资源环境学院环境工程实验室,太谷030801 [2]南京农业大学资源与环境科学学院环境工程系,南京210095

出　　处：《环境科学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21637003;21407102);山西省自然科学基金(No.2015011022);山西农业大学青年拔尖创新人才项目(No.TYIT 201405)~~

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：6

起止页码：2327-2333

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、GEOBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：探究富铁酸性硫酸盐体系次生铁矿物附着包裹硫杆菌的Fe^(2+)氧化活性,对揭示次生铁矿物调控酸性矿山废水形成过程具有指导意义.本研究首先采用摇瓶实验合成次生铁矿物—施氏矿物,然后将脱水后的0.1、0.2、0.3及0.4 g施氏矿物直接或溶解后加入到pH为2.50的富铁酸性硫酸盐体系(改进型9K液体培养基)中进行Fe^(2+)氧化,分析体系pH、Fe^(2+)氧化率、次生铁矿物产生量等相关指标.研究表明,氧化亚铁硫杆菌在脱水施氏矿物的附着包裹量为2×10~8cells·g^(-1).0.1、0.2、0.3及0.4 g施氏矿物直接加入体系经过108 h培养,pH分别下降至2.28、2.25、2.24及2.22;Fe^(2+)氧化速率随着施氏矿物加入量的增加而增加,且各体系Fe^(2+)氧化率在108 h均达到100%,此时次生铁矿物产生量分别是3.05、3.30、3.61与3.70 g·L^(-1).然而,0.1、0.2、0.3及0.4 g施氏矿物溶解后进入的相应体系经过108 h培养后,pH分别下降至2.19、2.18、2.10及2.02;Fe^(2+)氧化速率随着施氏矿物溶解量的增加而增加,各体系Fe^(2+)氧化率在96 h均达到100%,各体系次生铁矿物在108 h时的产生量分别是6.16、6.44、6.76与7.89 g·L^(-1).可见,施氏矿物对硫杆菌的吸附包裹作用致使体系Fe^(2+)氧化效率降低,次生铁矿物合成量减少,酸化程度减弱.

关 键 词：施氏矿物  溶解  氧化亚铁硫杆菌 Fe^2+氧化率  

分 类 号：X172] X751