文献类型：期刊文章

作　　者：黄选东[1] 李红[1] 刘芳芳[1] 戴绘娟[1] 苏长青[2] 周雪瑞[3]

Huang Xuandong;Li Hong;Liu Fangfang;Dai Huijuan;Su Changqing;Zhou Xuerui(Department of Thyroid and Breast Oncological Surgery, Xuzhou Medical College Affiliated Huaian Hospital Hnaian 223002, Jiangsu, Chin;Aboratory of Viral ＆ Gene thera py, Eastern Hepatobiliary Surgical hospital, the Second Military Medical University, Shanghai 200438 China;Department of Biological Sciences , Life Sciences Institute, Huaiyin Normal College, Hua Jan 220001, Chin)

机构地区：[1]徐州医学院附属淮安医院甲乳外科,江苏淮芸223002 [2]第二军医大学东方肝胆外科医院病毒与基因治疗研究室,上海200438 [3]淮阴师范学院生命科学学院生物科学系,江苏淮安220001

出　　处：《中华实验外科杂志》

基　　金：江苏省卫生科研项目（H201468-03）

年　　份：2018

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：1020-1023

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨干扰表皮生长因子受体（EGFR）的磷酸化过程作为乳腺癌靶向治疗的可能性和有效性。方法构建乳腺癌MDA-MB-231细胞的裸鼠移植瘤模型，通过腺病毒介导hSulf-1基因的表达，抑制EGFR的磷酸化，检测其对裸鼠移植瘤治疗的疗效。结果重组腺病毒Ad5-hSulfl介导的hsulf-1表达能产生明显的抗肿瘤效果，治疗开始后第21天，Ad5-hSulfl组肿瘤体积（670．83±65．02）mm^3，而空白对照组为（1815．33±214．43）mm^3，差异有统计学意义（P=0．000）。取瘤体组织检测，发现hSulf-1的表达没有影响EGFR的总体表达含量，但p-EGFR水平明显下降。结论hSulf-1表达能明显抑制EGFR的磷酸化过程，从而产生明显的肿瘤抑制效应。

关 键 词：乳腺癌 信号通路  表皮生长因子受体 磷酸化 模型  动物  

分 类 号：R737.9]