文献类型：期刊文章

作　　者：吴佳琦[1] 李贝影[1] 王介淞[1] 黄娟[1] 单虎[1]

WU Jia-qi;LI Bei-ying;WANG Jie-song;HUANG Juan;SHAN Hu(College of Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University, Engineering Technology Research Center of Veterinary Medicine and Diagnostic Reagents of Shandong, Qingdao 266109,China)

机构地区：[1]青岛农业大学动物医学院山东省兽药诊断试剂工程技术研究中心,山东青岛266109

出　　处：《中国兽医杂志》

基　　金：国家自然科学基金(31472196);山东省高等学校优势学科人才团队培育计划

年　　份：2018

卷　　号：54

期　　号：3

起止页码：7-10

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、RCCSE、核心刊

摘　　要：为了了解犬瘟热病毒强毒株全基因组序列在Vero-SLAM细胞上传代培养后的突变情况,本试验利用犬瘟热病毒强毒分离株HeBei株第12代细胞毒,通过RT-PCR方法分段扩增犬瘟热病毒全基因,对扩增出的各个片段进行克隆和鉴定,并应用SeqMan程序将所测得的序列进行拼接成Hebei株全长cDNA序列。结果表明,全基因与原始序列相比有24处碱基突变,总突变率为0.15%,其中3处为非编号码区的突变,其余21处在编码区,碱基突变率最高的蛋白基因为F(0.36%),最低为N(无突变)。氨基酸突变率分别为N蛋白0.00%;P蛋白0.39%;M蛋白0.30%;F蛋白0.60%;H蛋白0.50%;L蛋白0.18%。表明犬瘟热病毒强毒株经Vero-SLAM细胞传代培养后基因突变主要发生在F蛋白基因上。

关 键 词：犬瘟热病毒 Vero-SLAM细胞  基因突变

分 类 号：S852.655]