文献类型：期刊文章

作　　者：王坚武[1] 于祥远[1] 王倩倩[2] 秦林原[1] 贝春华[1] 谭盛葵[1,3] 何松青[3,4] 唐博[3,4] 廖维甲[3] 余红平[5]

机构地区：[1]广西医科大学附属肿瘤医院,南宁530021 [2]桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,桂林541100 [3]湖北省鄂州市中心医院肿瘤科,鄂州436000 [4]广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室,桂林541001 [5]广西医科大学第一附属医院肝胆外科,南宁530021

出　　处：《中国癌症防治杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81660567,81460516);广西自然科学基金资助项目(2015GXNSFCB139007)

年　　份：2018

卷　　号：10

期　　号：2

起止页码：99-104

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,对1 002例确诊的HCC新发病例和1 013例非肿瘤患者RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs(rs1051669、rs1051672、rs7301931和rs7310449)进行基因分型,并分析其基因型频率分布及其与HCC遗传易感性的关系。结果 RAD52基因各SNP基因型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。调整年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素后,未发现各SNP与HCC易感性有关联;分层分析发现,在女性人群中,与携带rs1051669 C等位基因相比,TT基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(TT vs CT/CC:OR=0.03,95%CI:0.00~0.62,P=0.03);与携带rs1051672 G等位基因相比,AA基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(AA vs GA/GG:OR=0.03,95%CI:0.01~0.88,P=0.04)。结论 RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs rs1051669、rs1051672位点可能与广西地区女性人群HCC易感性有关。

关 键 词：肝肿瘤  RAD52基因  3'非翻译区  单核苷酸多态性 遗传易感性

分 类 号：R735.7]