文献类型：期刊文章

作　　者：代晓琦[1] 李仁忠[2] 阮云洲[2] 苏伟[2] 王忠东[1] 王黎霞[2]

DAI Xiao-qi;LI Ren-zhong;RUAN Yun-zhou;SU Wei;WANG Zhong-dong;WANG Li-xia.(Tuberculosis Control Division of Qingdao Municipal Center for Disease Control and Prevention, Qingdao Institute of Preventive Medicine, Qingdao 266033, Chin)

机构地区：[1]青岛市疾病预防控制中心青岛市预防医学研究院结核病防制科,266033 [2]中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心

出　　处：《中国防痨杂志》

基　　金：中国国家卫生和计划生育委员会-盖茨基金会结核病防治合作项目（51914）

年　　份：2018

卷　　号：40

期　　号：6

起止页码：564-569

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的分析异烟肼对患者的治疗效果，为有效治疗和预防控制利福平单耐／多耐药肺结核提供参考依据。方法收集2011年1月1日至2011年12月31日中国卫生部-盖茨基金会结核病防治合作项目——医院与疾控系统合作管理耐多药肺结核试点研究项目（简称“医防合作子项目”）的4个调查现场，确诊并符合纳入标准的50例利福平单耐／多耐药肺结核患者的资料，剔除14例丢失、未评估、无法使用有效治疗方案的患者资料，对其余36例患者的临床资料进行研究，其中11例（30．56％）患者在接受治疗后3～4个月时加用了异烟肼（治疗方案：3-6Am-Lfx-H—PZA-EMB／9-12Lfx-H—PZA-EMB；简称“异烟肼组”），25例（69．44％）未加用异烟肼[治疗方案：6PZA-Am（cm）-Lfx（Mfx）-PAS（EMB）-Pto／18PZA-LIx（Mfx）-PAS（EMB）-Pto；简称“标准组”]。患者基本情况采用描述性分析，计数资料采用Fisher精确概率检验，检验水准为a=-0．05。结果异烟肼组患者药物不良反应发生率[54．55％（6／11）]低于标准组[60．00％（15／25）]，但差异无统计学意义（Fisher精确概率检验，P=1．000）。异烟肼组与标准组患者的治疗成功率为90．91％（10／11）和48．。O％（12／25），失败率为0．00％（0／11）和44．00％（11／25），死亡率为9．09％（1／11）和8．00％（2／25）；两组的治疗成功率、失败率问差异均有统计学意义（Fisher精确概率检验，P=0．025、P=0．015）。结论加用异烟肼不会增加药物不良反应，但加用异烟肼的最终治疗效果要好于未加用异烟肼的患者，建议在不能确定患者是否对异烟肼耐药或确诊利福平单耐／多耐药时应及时加用异烟肼，以提高治疗效果。

关 键 词：结核 肺  异烟肼 结核 抗多种药物性 治疗结果  疗效比较研究

分 类 号：R521.05]