文献类型：期刊文章

作　　者：崔胜峰[1] 万敬伟[1] 周成合[2]

CUI Shengfeng;WAN Jingwei;ZHOU Chenghe(Center for Physical and Chemical Evidence Examination, Department of Public Security Technology, Railway Police College, Zhengzhou 450053, China;Institute of Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering Southwest University, Chongqing 400715, China)

机构地区：[1]铁道警察学院公安技术系理化物证检验研究中心,郑州450053 [2]西南大学化学化工学院重庆市高校应用化学重点实验室,重庆400715

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：河南省科技攻关计划项目(批准号:172102310603;172102210112);河南省高等学校重点科研项目计划(批准号:16A350009;16A150041);中央高校基本科研业务经费项目(批准号:2016TJJBKY025)资助~~

年　　份：2018

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：1178-1184

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于荧光光谱分析技术,通过体外模拟生理环境实验和动物体内实验探索了地西泮与乙醇的协同作用机制.研究结果表明,在地西泮体内代谢初期,血液中乙醇的存在可以降低地西泮-人血清白蛋白(HSA)络合物的结合平衡常数,致使血液中地西泮游离分子的浓度相对增大,可加速地西泮分子的代谢速率,降低药物的半衰期,从而增强地西泮在体内的药效,产生协同作用.

关 键 词：地西泮 酒精依赖 荧光光谱 人血清白蛋白 光谱分析

分 类 号：O657]