文献类型：期刊文章

作　　者：彭希希[1] 王赛赛[1] 付琛[1] 胡昌华[1] 廖国建[1]

PENG Xi-xi;WANG Sai-sai;FU Chen;HU Chang-hua;LIAO Guo-jian(Institute of Modern Biopharmaceuticals, School of Pharmaceutical Sciences, Southwest University, Chongqing 400716, China)

机构地区：[1]西南大学药学院,现代生物医药研究所,重庆400716

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31670050,31100069); 中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(XDJK2017B011)

年　　份：2018

卷　　号：53

期　　号：6

起止页码：839-844

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：作为首个进入临床应用的新型环脂肽抗生素,达托霉素抗菌活性强,耐药比例低,已成为治疗耐药革兰阳性菌所致感染的一线用药。本文主要对达托霉素的抗菌谱、生物合成途径、作用机制、耐药机制、构效关系、新型衍生物surotomycin和铁载体-达托霉素偶联物杀灭耐药鲍曼不动杆菌等研究结果进行综述,以期为新型达托霉素衍生物研发有所裨益。

关 键 词：脂肽 达托霉素 抗菌谱 作用机制  耐药机制 构效关系

分 类 号：R961]