文献类型：期刊文章

作　　者：任磊[1] 代光明[1] 林枭[1] 张东力[1] 田冕[1] 贺尧[1] 许文娟[2] 涂小林[2] 黄伟[1]

REN Lei;DAI Guangming;LIN Xiao;ZHANG Dongli;TIAN Mian;HE Yao;XU Wenjuan;TU Xiaolin;HUANG Wei(Department of Orthopedics, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China;Laboratory of Skeletal Development and Regeneration, Institute of Life Science, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China)

机构地区：[1]重庆医科大学附属第一医院骨科,重庆400016 [2]重庆医科大学生命科学研究院骨发育与再生实验室,重庆400016

出　　处：《中国骨质疏松杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81371972;81572142)

年　　份：2018

卷　　号：24

期　　号：5

起止页码：600-605

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨骨细胞Wnt信号通路对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用及其分子机制。方法采用条件性基因敲出Cre/loxp技术制备特异性激活骨细胞Wnt/β-Catenin信号通路的小鼠;体外分离其和野生对照组小鼠的骨细胞,并分别与野生型小鼠骨髓间充质干细胞共培养;碱性磷酸酶(ALP)染色及活性定量、茜素红(Alizarin red)染色检测共培养早期成骨分化和晚期钙盐沉积;Real-Time PCR检测骨细胞Notch信号配体Jag1、Jag2、Dll1、Dll4及共培养后成骨分化特异标志物Runx2、ALP、Osteocalcin的mRNA表达水平。随后于共培养中加入Notch信号通路化学抑制剂DAPT(对照组加DMSO),再次行碱性磷酸酶(ALP)染色及活性定量和Real-Time PCR检测成骨分化特异标志物表达水平。结果 Wnt/β-Catenin激活的骨细胞其自身Jag1、Jag2、Dll4 mRNA表达较对照组骨细胞明显升高(P<0.05),与BMSCs共培养后成骨转录因子Runx2,成骨分化特异标志物ALP、Osteocalcin mRNA的表达较野生型明显升高(P<0.05),钙盐沉积增加。加入DAPT后,骨细胞Wnt激活组成骨转录因子Runx2、ALP、Osteocalcin mRNA的表达明显下降(P<0.05)。结论骨细胞调控骨的代谢,激活其Wnt/β-Catenin信号通路将通过上调Notch信号而促进BMSCs的成骨分化。

关 键 词：骨细胞 WNT/Β-CATENIN 骨髓间充质干细胞  NOTCH 成骨分化

分 类 号：R68]