文献类型：期刊文章

作　　者：杨清清[1] 施金洪[2] 韩笑[2] 秦建兵[2] 金国华[2] 李浩明[2]

Yang Qingqing;Shi Jinhong;Han Xiao;Qin Jianbing;Jin Guohua;Li Haoming(Nantong University ： 1. Department of Medicine, Xinling College, Nantong 226008;Department of Human Anatomy, Medical School, Nantong 226008, China)

机构地区：[1]南通大学杏林学院医学系,南通226008 [2]南通大学医学院人体解剖学系,南通226001

出　　处：《神经解剖学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81501133);江苏省自然科学基金(BK20140434);江苏省高校大学生创新训练计划项目(201613993001Y);江苏省高校优势学科建设工程项目(PAPD)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：382-386

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、IC、JST、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨顺铂(CDDP)对星形胶质细胞增殖的影响,明确CDDP在星形胶质细胞衰老中的作用。方法:分离、纯化大鼠星形胶质细胞,分别应用0,1,5,10,20μmol/L的CDDP处理细胞24 h,再用新鲜培养液培养3 d,随后进行细胞活力检测。10μmol/L CDDP处理星形胶质细胞24 h,更换为新鲜培养液继续培养3 d后,分别应用免疫荧光检测Ki67阳性细胞,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)标记衰老细胞,Western Blot检测p16和p21的表达变化,并用流式细胞术检测细胞周期。结果:10μmol/L和20μmol/L CDDP处理星形胶质细胞24 h后,细胞活力明显下调;即使在新鲜培养液中继续培养3 d,细胞活力仍受明显抑制。10μmol/L CDDP减少Ki67阳性细胞的比例,但增加SA-β-Gal阳性细胞的比例;此外,10μmol/L CDDP还能够上调p16、p21的表达水平,并使细胞周期阻滞于S期。结论:CDDP能够抑制大鼠星形胶质细胞的增殖并诱导细胞衰老。

关 键 词：星形胶质细胞 细胞衰老 顺铂 细胞活力 大鼠  

分 类 号：R965]