文献类型：期刊文章

作　　者：李瑛泽[1] 邵志华[1] 李思光[1]

LI Ying-ze;SHAO Zhi-hua;LI Si-guang(Department of Regenerative Midicine , School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200092, Chin)

机构地区：[1]同济大学医学院再生医学系,上海200092

出　　处：《解剖学报》

基　　金：国家自然科学基金(31571405;81771333;31660324)

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：3

起止页码：400-405

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：随着显微成像技术的发展和大数据采集处理系统的不断革新,生物组织成像分析由二维组织切片成像发展到组织器官的三维成像技术。但是,由于组织器官的不透明导致的光线散射,使成像的深度成为一大难题。近年来,组织器官透明化技术取得了很大的发展,该技术通过提高组织的透明度,大大加深了成像深度,从而使得对组织器官的三维成像分析在不需要进行组织切片的情况下得以实现。根据透明化试剂亲水性不同,可将其分为脂溶性透明化技术和水溶性透明化技术,前者减少了组织中的水分,使透明化更加彻底有效;而后者则利用水分子在蛋白分子周围形成的水化膜提高了荧光蛋白稳定性,更利于研究的进行。我们将按照分类对不同透明化技术作出介绍,并从透明化时间长短、荧光保留度等方面进行优劣比较。

关 键 词：透明化  显微成像 三维重建 脂质去除  荧光稳定性  

分 类 号：R322-33]