文献类型：期刊文章

作　　者：王香林[1] 赵得雄[2] 庄文婷[1] 李红荣[1] 李建华[1] 代冬芳[1]

WANG Xiang-lin;ZHAO De-xiong;ZHUANG Wen-ting;LI Hong-rong;LI Jian-hua;DAI Dong-fang(Department of Human Anatomy, Basic Medicine of Medical College of Qinghai University, Xining 810016, China;Director of Obstetrics and Gynecology, Qinghai Red Cross Hospital, Xining 810016, China)

机构地区：[1]青海大学医学院基础医学部人体解剖学教研室,西宁810016 [2]青海省红十字医院妇产科,西宁810016

出　　处：《解剖学报》

基　　金：青海省科学技术厅项目(2015-ZJ-746)

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：3

起止页码：379-386

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、肿瘤坏死超家族成员13B(TNFSF13B)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的基因多态性与青海孕产妇HDCP易感性的相关性。方法采用病例对照研究,120例HDCP孕产妇为研究组,同期100例健康孕产妇为对照组,所有研究对象均来自青海省。使用Sequenom Mass ARRAY法检测研究对象HIF-1α基因SNP位点RS 11549465、RS 115494657和RS 2057482;TNFSF13B基因SNP位点RS 16972194;eNOS基因SNP位点RS 2070744;VEGFA基因SNP位点RS 3025029和RS 2010963;VEGFR1基因SNP位点RS 7335588、RS 722503和RS 12584067基因型分布,比较各SNP位点在两组间的差异。结果 e NOS基因、VEGFA基因和VEGFR1基因各SNP位点在两组之间差异有显著性(P<0.001或P<0.05)。位点RS 2070744和RS 3025039基因型CC在研究组的比例均高于对照组(均P<0.001);其中,等位基因C在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为:2.13(1.45~3.12)和4.95(2.97~8.26)(均P<0.001)。位点RS 2010963和RS 7335588基因型GG在研究组中比例均低于对照组(均P<0.05);此两个位点等位基因G在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为0.50(0.34~0.74)和0.46(0.30~0.72)(均P<0.001)。位点RS 722503基因型TC在研究组的比例为56.67%,高于对照组的29.00%;等位基因C在人群HDCP发病风险度为2.46(1.58~3.84)(P<0.001)。结论 VEGFA、VEGFR1和e NOS的基因多态性与青海妊娠高血压疾病有一定的关联,是该病在青海发病率高的潜在遗传易感基因。

关 键 词：青海  基因多态性 妊娠高血压疾病 飞行时间质谱法  女性

分 类 号：R711]