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期刊文章详细信息

基于整合药理学平台的柴胡-黄芩药对抗抑郁的分子机制研究    

Molecular mechanism of Bupleuri Radix and Scutellariae Radix drug pair for depression based on integrative pharmacology platform of traditional Chinese medicine

  

文献类型:期刊文章

作  者:王建婷[1] 王上[1] 刘松林[1] 王彦春[1] 李家庚[1] 陈雨[1]

WANG Jian-ting;WANG shang;LIU Song-lin;WANG Yan-chun;LI Jia-geng;CHEN Yu(Clinical College of Traditional Chinese Medicine, Hubei University of Chinese Medicine, Wuhan 430061, China)

机构地区:[1]湖北中医药大学中医临床学院

出  处:《中国中药杂志》

基  金:国家自然科学基金青年基金项目(81403127);国家自然科学基金面上项目(81573960)

年  份:2018

卷  号:43

期  号:7

起止页码:1323-1330

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:小柴胡汤为中医经典方药,现代研究证明其对抑郁症的疗效确切。但由于中药复方的复杂性,其抗抑郁症的药理学机制难以明晰。柴胡-黄芩是小柴胡汤核心配伍,该研究以柴胡-黄芩为研究对象,借助整合药理学平台,对其治疗抑郁症的分子机制进行研究探讨。对柴胡-黄芩药对预测共得到116个活性成分,其中柴胡62个,主要为柴胡皂苷类、酸类、醇类等;黄芩54个,主要为黄酮类和苷类。其抗抑郁作用涉及118个核心靶标,其中包括22个直接靶标,如五羟色胺受体(HTR2C),转录激活因子1,2(ATF1,ATF2),δ型阿片受体(OPRD1),μ型阿片受体(OPRM1),κ型阿片受体(OPRK1),肌醇单磷酸酶1(IMPA1),Toll样受体4(TLR4),组胺H1受体(HRH1),神经营养因子酪氨酸激酶受体1(NTRK1),糖原合成酶激酶-3β(GSK3β)等;其抗抑郁作用涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、转录因子的结合、细胞质、转录调控DNA模板、酶结合、内分泌系统、神经系统、神经营养因子信号通路、细胞生长和死亡、信号转导分子、甲状腺激素信号传导通路等相关生物过程和代谢通路。该研究为进一步研究该药对抗抑郁作用机制提供科学依据。

关 键 词:柴胡-黄芩 药对  机制  整合药理学  抑郁症

分 类 号:R285[中药学类]

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