文献类型：期刊文章

作　　者：谢淑华[1] 沈娟[1] 张燕楠[2] 余思菲[1] 杨滨燕[1] 陶亮[3] 吴长有[1]

XIE Shuhua;SHEN Juan;ZHANG Yannan;YU Sifei;YANG Binyan;TAO Liang;WU Changyou(Institute of Immunology, Zhongshan School of Medicine ＆ Guangdong Provincial Key Laboratory of Organ Donation and Transplant Immunology, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China;Department of Kidney Transplantation, Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510630, China;Department of Pharmacology, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China)

机构地区：[1]中山大学中山医学院免疫学研究所,广州510080 [2]中山大学附属第三医院肾移植科,广州510630 [3]中山医学院药理教研室

出　　处：《免疫学杂志》

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：6

起止页码：461-468

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨IL-12是否能够恢复化疗药物对人抗原特异性和非特异性细胞的免疫抑制功能及其机制。方法人PBMCs在抗CD3和抗CD28共刺激条件下,加或不加化疗药物和IL-12,不同的方法检测细胞因子IFN-γ和TNF-α的产生及其mRNA的表达。利用流式细胞术或Western blotting检测T细胞不同亚群细胞因子IFN-γ和转录因子T-bet、p-STAT-1、p-STAT-4的表达。利用卡介苗(BCG)刺激PPD+PBMCs,检测化疗药物及IL-12对抗原特异性细胞IFN-γ和TNF-α的表达影响。结果化疗药物对人IFN-γ和TNF-α的产生有显著的剂量依赖性抑制作用,同时IL-12对其抑制作用的恢复也呈显著的剂量依赖性;BCG刺激PPD+PBMCs实验证明,化疗药物抑制抗原特异性细胞产生IFN-γ和TNF-α,IL-12能够恢复其免疫抑制功能。进一步研究发现,化疗药物通过下调STAT-1和STAT-4的磷酸化以及T-bet的表达影响IFN-γ和TNF-α的产生,IL-12通过上调STAT-4的磷酸化恢复了免疫的抑制作用。结论化疗药物抑制人的细胞免疫应答,而IL-12通过上调STAT-4的磷酸化完全恢复其抑制作用,从而对肿瘤化疗病人重建免疫功能(包括抗感染和抑制癌细胞的复发)起到非常重要的作用。

关 键 词：化疗药物 免疫抑制 IL-12 免疫恢复

分 类 号：R392.1] R965[基础医学类]