文献类型：期刊文章

作　　者：张林[1] 陈诗奇[1] 马文彦[1] 吕懿[1] 郭艳琳[2] 仇玉兰[1]

ZHANG Lin;CHEN Shi-qi;MA Wen-yan;LV Yi;GUO Yan- lin;QIU Yu-lan(Department of Health Toxicology, School of Public Health;Department of Pathology, School of Basic Medical Sciences, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi 030001, China)

机构地区：[1]山西医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室,山西太原030001 [2]山西医科大学基础医学院病理学教研室,山西太原030001

出　　处：《环境与职业医学》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:81773405);山西省留学基金研究项目(编号:2016-056);山西省自然科学基金项目(编号:20140110436)

年　　份：2018

卷　　号：35

期　　号：5

起止页码：384-388

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PROQUEST、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：[目的]应用基准剂量(BMD)法分析氯乙烯低剂量亚慢性染毒的肝脏毒效应,估算其BMD、基准剂量下限值(BMDL),为低剂量氯乙烯的亚慢性肝毒性的风险评估提供资料。[方法]48只ICR雄性小鼠分为氯乙烯高浓度组(160 mg/m^3)、中浓度组(80 mg/m^3)、低浓度组(40 mg/m^3)和阴性对照组,每组12只,静式吸入染毒10周,每周染毒5次,每次2 h。观察记录小鼠体重变化,行肝脏病理学检查,测定肝脏系数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝脏三酰甘油(TG)及胆固醇(CHO)含量。根据BMD法筛选肝脏毒性效应数据,采用BMDS 2.7软件中连续型变量的4种剂量-效应关系模型(Hill、Linear、Polynomial和Power模型)对筛选后的实验数据进行拟合,选择最佳拟合模型,得出BMD和BMDL值。[结果]对照组和低浓度组小鼠肝脏病理学检查未观察到异常改变,中、高浓度组出现明显的肝细胞水肿、嗜酸性改变及炎细胞浸润。与对照组相比,染毒组的起始体重、终末体重、肝脏系数、血清ALT、AST及肝脏TG差异均无统计学意义(P>0.05);高、中浓度组肝脏CHO含量[(1 836.86±179.89)、(1 944.20±213.45)mmol/g]均高于低浓度组及对照组[(1 176.65±73.91)、(1 085.10±211.95)mmol/g],且差异具有统计学意义(P<0.05)。将肝脏CHO含量采用BMD法进行分析,选择最敏感模型Hill模型计算得出BMD和BMDL分别为38.96、16.48 mg/m^3。氯乙烯的未观察到有害作用水平(NOAEL)为40 mg/m^3。[结论]低浓度氯乙烯亚慢性染毒导致小鼠肝脏脂质代谢紊乱,且BMD和BMDL值均低于NOAEL。

关 键 词：氯乙烯 肝毒性 剂量-效应关系 基准剂量  基准剂量下限值  未观察到有害作用水平  

分 类 号：R114]