文献类型：期刊文章

作　　者：颜春鲁[1,2] 李盛华[1] 安方玉[1] 金华[3] 孙仕华[4] 赵磊[2] 夏鹏飞[2] 柳鹏瑶[1] 张永花[1]

YAN Chun - lu;LI Sheng - hua;AN Fang - yu;JIN Hua;SUN Shi - hua;ZHAO Lei;XIA Peng - fei;LIU Peng - yao;ZHANG Yong - hua(a Teaching Experiment Training Center;b. School of Public Health, Gansu University of Traditional Chinese Medicine, Lanzhou 730000, Chin;2 G ansu Provincial Key Laboratory of Chemical and Quality Control of Chinese and Tibetan Medicine, Lanzhou 730000, China;3. Department of Orthopaedics, The Second People＇ s Hospital of Lanzhou, Lanzhou 730000, Chin)

机构地区：[1]甘肃中医药大学教学实验实训中心,兰州730000 [2]甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室,兰州730000 [3]甘肃中医药大学公共卫生学院,兰州730000 [4]兰州市第二人民医院骨科,兰州730000

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：甘肃省中医药管理局科研基金资助项目(GZK-2017-2);城关区科技局基金资助项目(2016-7-16);甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室开放基金资助项目(zzy-2015-04)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：10

起止页码：1210-1213

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察富硒黄芪皂苷对白细胞介素^(-1)β(IL^(-1)β)诱导退变的大鼠软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路的影响,探讨其作用机制。方法细胞分为对照组、模型组和实验组。对照组不给予药物处理,用10 ng·m L^(-1)的IL^(-1)β建立体外退变软骨细胞作为模型组和实验组,实验组给予25~300 mmol·L^(-1)富硒黄芪皂苷干预。用噻唑蓝(MTT)法观察软骨细胞的增殖情况,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法观察软骨细胞DKK1、WISP1、Wnt1、β-catenin和LRP5基因表达,用Western blot法观察软骨细胞DKK1、WISP1、Wnt1、β-catenin和LRP5蛋白表达。结果对照组、模型组和100 mmol·L^(-1)实验组的DKK1基因的表达分别为1.00±0.00,0.37±0.24,0.79±0.26;WISP1分别为1.00±0.00,3.13±0.33,1.35±0.40;Wnt1分别为1.00±0.00,2.01±0.07,1.45±0.33;β-catenin分别为1.00±0.00,2.38±0.30,1.32±0.17;LRP5分别为1.00±0.00,1.70±0.17,1.25±0.23。DKK1蛋白灰度值分别为0.52±0.03,0.22±0.02,0.36±0.07;WISP1分别为0.23±0.04,0.58±0.09,0.29±0.03;Wnt1分别为1.33±0.06,2.78±0.15,1.54±0.17;β-catenin分别为0.47±0.02,0.80±0.05,0.50±0.03;LRP5分别为0.87±0.13,1.31±0.16,0.66±0.03。各浓度富硒黄芪在24,48,72 h增殖能力都增强,但只有100mmol·L^(-1)实验组在48 h差异最显著,且100 mmol·L^(-1)实验组WISP1、Wnt1、β-catenin、LRP5基因和蛋白表达均降低,DKK1的基因和蛋白表达均升高(P<0.05)。结论富硒黄芪可显著增强软骨细胞的增殖活性,这种作用与Wnt/β-catenin信号通路密切相关。

关 键 词：富硒黄芪皂苷  白细胞介素-1β  退变软骨细胞  Wnt信号通路  

分 类 号：R28[中药学类]