文献类型：期刊文章

作　　者：李劲平[1] 谢保平[1] 章文娟[1] 石丽颖[1] 李伟娟[1] 曾英[2] 甘国兴[3] 厉宇红[1]

LI Jin-ping1, XIE Bao-ping1, ZHANG Wen-juan1, SHI Li-yiug1, LI Wei-juan1, ZENG Ying2. , GAN Guo-xing3, L(Yu-hong （ I. Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China ; 2. The First Hospital of Httnan Unil~ersity of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410007, China; 3, Qingyuan Hospital of Traditioncd Chinese Medicine. Qingyuan 511500. China)

机构地区：[1]中南大学湘雅药学院,湖南长沙410013 [2]湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙410007 [3]广东省清远市中医院,广东清远511500

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81273816,81774379);湖南省自然科学基金面上项目(2017JJ2338);清远市产业技术与研究开发基金项目(2016A020)

年　　份：2018

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：1228-1234

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：探讨补骨脂素（psoralen）是否通过调控CIM^＋T细胞分化抑制RANKL诱导RAW264．7向破骨细胞分化及骨吸收作用，初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用的骨免疫学机制。采用免疫磁珠分选法从Balb／c小鼠脾脏细胞分离制备CD4^＋T细胞，分为空白组和补骨脂素组接种于74孑L板，加入补骨脂素诱导培养3d，第4天收集各组细胞用于共培养实验。共培养实验分为RAW264．7细胞组（a组）、RAW264．7细胞^＋psoralen-^＋CD4^＋T细胞组（b组）、RAW264．7细胞＋补骨脂素组（终浓度为10μmol·L^-1，C组）、RAW264．7细胞＋psoralen^＋CIM^＋T细胞组（d组）等4组，共培养5d后，TRAP染色检测破骨细胞数目，共培养8d后，骨片用甲苯胺蓝染色评价骨吸收情况，RT．PCR检测CIM^＋T细胞RORTt，Foxp3，IL-17，TNF-α，TGF-β和IL-10等基因的表达，以及破骨细胞相关基因MMP-9，TRAP和Cat-K的表达，ELlSA试剂盒检测1L-17，TNF-α，TGF-β和IL-10等细胞因子的水平。结果显示，补骨脂素显著促进CD4^＋T细胞的Foxp3，TGF-β和IL-10的表达，抑制CIM’T细胞的RORTt，IL-17和TNF-α的表达。psoralen-CD4＋T细胞能显著促进RANKL诱导RAW264．7向破骨细胞分化，psoralen＋CIM＋T细胞能显著抑制RANKL诱导RAW264．7向破骨细胞分化及骨吸收作用。补骨脂素通过促进CD4^＋T细胞中CD4^＋CD25’Treg／Thl7平衡向CD4^＋CD25^＋Treg发展，从而抑制RANKL诱导RAW264．7向破骨细胞分化及骨吸收作用。

关 键 词：补骨脂素 CD4^+T细胞 破骨细胞 调节性T细胞  辅助性T细胞17

分 类 号：R285[中药学类]