文献类型：期刊文章

作　　者：王珊珊[1] 汪海岩[2] 武斌[2] 赵利红[2] 李栋[3] 谢彦[4]

WANG Shanshan;WANG Haiyan;WU Bin;ZHAO Lihong;LI Dong;XIE Yan(Department of Oncology,Hospital Affiliated to Xuzhou Medical University,Xuzhou 221003,China)

机构地区：[1]徐州医科大学研究生学院,221004 [2]徐州医科大学附属医院肿瘤内科,江苏徐州221003 [3]徐州市中心医院肿瘤内科,221008 [4]徐州矿务集团总医院肿瘤内科,221006

出　　处：《临床肿瘤学杂志》

年　　份：2018

卷　　号：23

期　　号：5

起止页码：453-457

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨甲磺酸阿帕替尼在多线治疗失败的晚期结肠癌治疗中的疗效及不良反应。方法收集2016年6月至2017年12月31例多线治疗失败的晚期结肠癌患者,接受甲磺酸阿帕替尼单药(n=7)或联合化疗(n=24)治疗。阿帕替尼初始剂量为425 mg/d,联合化疗药物包括替吉奥、伊立替康或奥沙利铂。采用RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准分别评价近期疗效和不良反应,并观察全组患者的无进展生存期(PFS)。结果治疗4周后31例可评价疗效的患者中,获部分缓解(PR)5例、稳定(SD)18例、进展(PD)8例,有效率(RR)为16.1%(5/31),疾病控制率(DCR)为74.2%(23/31)。治疗8周后30例可评价疗效的患者中,获PR 3例、SD 18例、PD 9例,RR为10.0%(3/30),DCR为70.0%(21/30)。接受阿帕替尼单药或联合化疗近期疗效的差异无统计学意义(P>0.05)。31例患者的中位PFS为3.5个月,不同性别、年龄、肿瘤原发部位、转移部位及是否联合化疗之间PFS的差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为高血压、蛋白尿、手足综合征、肝功能异常、血液系统毒性和乏力,以1~2级为主。高血压及蛋白尿发生率较高,均为16.1%。结论甲磺酸阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期结肠癌的近期疗效显著,毒性可控,可作为多线治疗失败的晚期结肠癌患者的一种有效的治疗选择,以期延长患者的生存期。

关 键 词：结肠癌 甲磺酸阿帕替尼  临床疗效 安全性

分 类 号：R735.35]