文献类型：期刊文章

作　　者：鄢俊[1] 钟志宏[2] 施华球[1]

Yan Jun;Zhong Zhi-hong;Shi Hua-qiu(Department of Oncology, First Affiliated Hospital of Gannan Medical University, Ganzhou 341000, Jiangxi Province, China;Rural （Community） Medical Education Research Center, Gannan Medical University, Ganzhou 341000, Jiangxi Province, China)

机构地区：[1]赣南医学院第一附属医院肿瘤科,江西省赣州市341000 [2]赣南医学院农村(社区)医学教育研究中心,江西省赣州市341000

出　　处：《中国组织工程研究》

基　　金：江西省卫生厅科技计划课题(20143129)~~

年　　份：2018

卷　　号：22

期　　号：13

起止页码：2051-2056

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、EMBASE、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景:有研究证实,miRNA-520a-3p在肺癌干细胞中有一定调节作用,但具体功能和作用机制尚不明确。目的:探索miRNA-520a-3p对肺癌干细胞凋亡的影响,并对其作用机制进行初步研究。方法:采用免疫磁珠法从肺腺癌细胞株A549中分离出CD133^+肺癌干细胞。实时荧光定量PCR检测miRNA-520a-3p在CD133^+肺癌干细胞中的表达。采用脂质体转染法增加CD133^+肺癌干细胞中miRNA-520a-3p表达水平,流式细胞术检测过表达miRNA-520a-3p对CD133^+肺癌干细胞凋亡的影响。双荧光素酶报告基因实验检测miRNA-520a-3p对MAP3K2基因的调控作用。Western Blotting检测过表达miRNA-520a-3p对CD133^+肺癌干细胞中MAP3K2,Bcl-2和Caspase-3蛋白表达的影响。结果与结论:(1)在CD133^+肺癌干细胞中,miRNA-520a-3p表达水平显著低于CD133-肺癌细胞(P<0.05);(2)过表达miRNA-520a-3p后,显著增加了CD133^+肺癌干细胞凋亡百分比(P<0.05);(3)抑制miRNA-520a-3p表达能够显著增强含有MAP3K2基因3’-非翻译区(3’-UTR)报告质粒的荧光素酶活性(P<0.05),增加miRNA-520a-3p表达能够显著降低含有MAP3K2基因3’-UTR报告质粒的荧光素酶活性(P<0.05);(4)过表达miRNA-520a-3p后,CD133^+肺癌干细胞中MAP3K2,Bcl-2蛋白表达降低(P均<0.05),而Caspase-3蛋白表达增加(P<0.05);(5)结果表明,在CD133^+肺癌干细胞中,miRNA-520a-3p呈低表达状态。miRNA-520a-3p可能通过调控MAP3K2基因表达,诱导CD133^+肺癌干细胞凋亡。

关 键 词：miRNA-520a-3p  肺癌 肿瘤干细胞 CD133 MAP3K2  细胞凋亡 干细胞

分 类 号：R394.2]