文献类型：期刊文章

作　　者：雷英杰[1] 丁玫[1] 张国春[2]

LEI Ying-jie;DING Mei;ZHANG Guo-chun(School of Chemistry-＆Chemical Engineering, Tianjin Key Laboratory- of Organic Solar Cells and Photochemical Conversion, Tianjin University of Technology-,Tianjin 300384, China;Shangluo University, Shaanxi Key Laboratory- of Comprehensive Utilization of Tailings Resources, Shangluo 726000, China)

机构地区：[1]天津理工大学化学化工学院,天津市有机太阳能电池与光化学转换重点实验室,天津300384 [2]商洛学院,陕西省尾矿资源综合利用重点实验室,陕西商洛726000

出　　处：《化学研究与应用》

基　　金：天津市科技特派员项目(16JCTPJC49800)资助

年　　份：2018

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：828-833

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以2-氨基吡啶-3-甲醛和取代乙酰乙酸乙酯Friedlander缩合反应生成1,8-萘啶-3-基甲酸乙酯,经肼解反应得到1,8-萘啶-3-基甲酰肼为原料,对甲苯磺酸催化芳酰肼与噻吩-2-基甲醛缩合反应形成N-酰基腙中间体;该中间体不需要分离,二氯二氰基苯醌氧化条件下环合反应制备得到新型1,3,4-噁二唑衍生物,合成收率为83~91%,化合物结构经IR、~1HNMR、MS和元素分析等测试技术加以确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌等有一定的抗菌活性。

关 键 词：1,3,4-噁二唑 1,8-萘啶  噻吩 合成  抗菌活性

分 类 号：O626.2]