文献类型：期刊文章

作　　者：马彦巧[1,2] 陈积[3] 李磊[3] 谭丹枫[3] 陶月英[3] 陈泽慧[1] 田应彪[1]

MA Yan-qiao;CHEN Ji;LI Lei;TAN Dan-feng;TAO Yue-ying;CHEN Ze-hui;TIAN Ying-biao(The Affiliated Hospital of Zunyi Medical College, Zunyi 563003, China;Department of Physiology, School of Basic Medicine, Zunyi Medical College, Zunyi 563003, China;School of Pharmacy, Zunyi Medical College, Zunyi 563003, China)

机构地区：[1]遵义医学院附属医院,遵义563003 [2]遵义医学院基础医学院生理学教研室,遵义563003 [3]遵义医学院药学院,遵义563003

出　　处：《中国新药杂志》

基　　金：贵州省中医药管理局中西药;民族医药科学技术研究基金项目(QZYY-2014-034)

年　　份：2018

卷　　号：27

期　　号：8

起止页码：899-904

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,严重威胁人类的身心健康,已受到国内外学者的广泛关注,但银屑病的确切发病机制和病因尚不清楚。近年来,以抑制相应的免疫反应靶点的多种生物制剂在对中至重度银屑病的治疗上取得了显著的疗效。大量的试验和临床研究证实白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)在银屑病的发病机制中发挥了重要的作用。目前,针对IL-23靶点开发治疗银屑病的新药已经取得了很大进展。本文就IL-23抑制剂对银屑病治疗的研究进展进行综述。

关 键 词：银屑病 发病机制 白细胞介素-23抑制剂  tildrakizumab  guselkumab  risankizumab  

分 类 号：R967]