文献类型：期刊文章

作　　者：张理强[1] 颜海锋[2] 何慧娟[3] 谢滨浩[1]

机构地区：[1]湛江市第三人民医院精神二科,广东湛江524012 [2]广东医科大学附属医院精神心理科,广东湛江524001 [3]广东医科大学附属医院临床医学研究中心,广东湛江524001

出　　处：《广东医学》

基　　金：湛江市科技攻关计划项目(编号:2017 B01018)

年　　份：2018

卷　　号：39

期　　号：7

起止页码：1069-1071

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的探讨汉族精神分裂症患者发生代谢综合征(MS)的危险因素。方法采用回顾性巢式病例对照设计,选取汉族精神分裂症患者162例为随访队列,平均随访1.4年。在随访期间共诊断新发MS患者15例,为病例组。按照1∶1的比例,从随访队列中选取没有发生MS的15例被试作为对照组。登记患者的性别、年龄等人口学信息,血压、腰围等生理指标,用药情况,病程,吸烟情况以及空腹血脂、血糖等生化指标。并通过基因直接测序法确定两组血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因-675位点的基因型。运用logistic回归判断上述指标是否是精神分裂症患者发生MS的危险因素。结果 PAI-1位于-675 bp处的4G/5G基因多态性(OR=5.98,95%CI 2.00～17.88)和病程(OR=7.03,95%CI为1.98～24.98)可影响精神分裂症患者中MS的发生。结论 PAI-1在-675 bp处的4G/4G基因型和长病程,都是精神分裂症患者伴发MS的危险因素。

关 键 词：代谢综合征 精神分裂症 纤溶酶原激活物抑制物-1 巢式病例对照设计  

分 类 号：R589] R749.3]