文献类型：期刊文章

作　　者：李姗姗[1] 周良[1] 高琳[1] 王颖慧[1] 丁振华[1]

LI Shanshan;ZHOU Liang;GAO Lin;WANG Yinghui;DING Zhenhua(Department of Radiation Medicine, School of Public Health, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China)

机构地区：[1]南方医科大学公共卫生学院放射医学系,广东广州510515

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81573076;81472922;81673105)~~

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：4

起止页码：421-427

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探索长链非编码RNA MALAT1在皮肤鳞癌发生发展中的作用,为皮肤鳞癌的临床治疗提供基础理论依据。方法收集55例皮肤鳞癌样本和10例正常皮肤组织样本,采用qRT-PCR与原位杂交方法检测MALAT1在皮肤鳞癌组织和正常组织中的表达情况。在皮肤鳞癌细胞株A431中,采用siRNAs(si NC,si MALAT1-1,si MALAT1-2)和Lipofectamine2000进行细胞转染来敲减基因,采用Transwell实验,细胞划痕实验,CCK增殖实验检测皮肤鳞癌细胞的迁移侵袭能力,运动能力和增殖能力。采用qRT-PCR方法检测A431中MALAT1与上皮间质转化(EMT)样转化相关因子(E-cadherin,Vimentin,β-catenin)的变化;明确其关系。结果相比正常组织,皮肤鳞癌组织的不同分化水平上(高分化,中分化,低分化),MALAT1的表达率均升高(P<0.001)。在皮肤鳞癌细胞A431中,转染MALAT1 siRNAs下调其表达后,与对照相比,其增殖能力(P<0.001),迁移能力(P<0.01),侵袭能力(P<0.01),细胞划痕运动能力均下降(P<0.01)。且EMT相关因子中上皮表型标志物E-cadherin,β-catenin的表达升高(P<0.01),间质表型分子vimentin表达降低(P<0.01)。结论长链非编码RNA MALAT1在皮肤鳞癌的发生发展中起促进作用,可以为皮肤鳞癌的临床治疗提供基础理论依据。

关 键 词：LncRNA  MALAT1  皮肤鳞癌 上皮间质转化

分 类 号：R739.5]