文献类型：期刊文章

作　　者：苏雅静[1] 董辉[1,2] 乔霞[1] 王云杰[3] 刘学雷[3] 杨宁爱[3] 赵志军[1,2]

SU Ya-jing;DONG Hui;QIAO Xia;WANG Yun-jie;LIU Xue-lei;YANG Ning-ai;ZHAO Zhi-jun(Ningxia Key Laboratory of Clinical and Pathogenic Microbiology, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China;General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China;Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China)

机构地区：[1]宁夏医科大学总医院宁夏临床病原微生物重点实验室,银川750004 [2]宁夏医科大学总医院医学实验中心,银川750004 [3]宁夏医科大学,银川750004

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.81560333);宁夏医科大学校级课题(No.XM2016067)联合资助~~

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：323-329

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的 ROPl6在弓形虫入侵宿主细胞的过程中发挥着关键作用。为了提高ROP16对宿主细胞的分子功能的认识,本研究分析了ROP16_Ⅱ基因转染的A549细胞株的表达谱,筛选了新的候选基因,为揭示Ⅱ型弓形虫病的发病机制提供了依据。方法通过表达谱芯片技术对过表达ROP16_Ⅱ的A549细胞株的表达谱进行研究,并从中筛选差异表达基因。利用ToppGene从差异表达基因中筛选候选基因,并通过RT-qPCR对获得的基因进行验证。结果共获得了9 994个差异表达基因,其中上调的基因有4 293个,下调的基因有5 701个。将这些差异表达基因进行GO功能富集分类,主要涉及多种生物学过程,包括发育过程、生物调控、免疫应答和信号传导等过程。采用ToppGene筛选得到4个疾病候选基因,其中上调表达的有IL4R和STAT1;下调表达的有IL12RB1和IL2RG。RT-qPCR结果与表达谱芯片数据一致。结论 ROP16_Ⅱ入侵宿主细胞后影响宿主细胞基因表达谱,了解ROP16_Ⅱ的作用机制,对于更加全面地揭示Ⅱ型弓形虫病的发病机制具有重要意义。

关 键 词：ToppGene  ROP16  表达谱 弓形虫

分 类 号：R382.5]