文献类型：期刊文章

作　　者：刘骞[1] 朱朝阳[1] 李晓东[1] 李扬[1] 田鑫[1] 张广伟[1]

Liu Qian;Zhu Chaoyang;Li Xiaodong;Li Yang;Tian Xin;Zhang Guangwei(Department of Urology Surgery, Huaihe Hospital of He＇ nan University, Kaifeng 475000, Chin)

机构地区：[1]河南大学淮河医院泌尿外科,开封475000

出　　处：《中华实验外科杂志》

年　　份：2018

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：761-763

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-214在前列腺癌中的表达及其生物学功能。 方法采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）法检测36例前列腺癌患者癌组织和癌旁组织中miR-214的表达。在人前列腺癌细胞株DU145中转染miR-214模拟物miR-214 mimic，阴性对照miR-214-nc。采用噻唑蓝（MTT）法检测过表达miR-214后DU145细胞的增殖能力，采用小室（Transwell）实验检测细胞的侵袭能力。 结果miR-214在36例前列腺癌患者癌组织与癌旁组织中的相对表达量分别为0.85±0.84和1.75±0.93，癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织且差异有统计学意义（P＝0.001）；MTT实验显示miR-214 mimic组、miR-214nc组及对照组前列腺癌细胞DU145培养72 h后，细胞计数分别为（5.40±0.32）、（8.15±0.33）、（8.65±0.41）个，miR-214 mimic显著低于其他两组，且差异有统计学意义（P＝0.001），提示上调DU145细胞miR-214表达后，细胞增殖能力明显降低；Tranwell实验显示，miR-214 mimic组、miR-214nc组及对照组细胞的穿膜细胞数分别为（23.45±2.80）、（25.22±3.11）、（24.31±4.20）个，3组穿过基底膜的细胞克隆数差异无统计学意义（P＝0.722）。结果提示上调DU145细胞miR-214表达后，其迁移侵袭能力无明显变化。 结论miR-214可能参与了前列腺癌的发生发展并与其细胞增殖能力有关。

关 键 词：前列腺癌 微小RNA 细胞增殖 侵袭转移  

分 类 号：R737.25]