文献类型：期刊文章

作　　者：唐沫岚[1] 鲍征宇[2,3] 范博伦[2] 马真真[2] 马明[3] 刘嫚[1]

TANG Molan;BAO Zhengyu;FAN Bolun;MA Zhenzhen;MA Ming;LIU Man(School of Earth Sciences, China University of Geosciences （Wuhan）. Wuhan 13007.1. China;Faculty of Chemistry, and Material Sciences, China University of Geosciences （Wuhan）. Wuhan ,130074. Chin;Zhejiang Institute, China University of Geosciences （Wuhan）, Hangzhou 311305, China)

机构地区：[1]中国地质大学(武汉)地球科学学院,武汉430074 [2]中国地质大学(武汉)材料与化学学院,武汉430074 [3]中国地质大学(武汉)浙江研究院,杭州311305

出　　处：《理化检验（化学分册）》

基　　金：中国地质调查局项目(DD20160095-13)

年　　份：2018

卷　　号：54

期　　号：4

起止页码：408-412

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：用改进的顺序提取分离了富硒土壤样品中5种化学形态的硒(即水溶态、可交换态、有机结合态、酸溶态和残渣态),然后用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定它们的含量。取土壤样品0.500g,先后用水20 mL,用0.1 mol·L^(-1)K_2HPO_4-KH_2PO_4缓冲溶液(pH 7.0)10mL,用0.1mol·L^(-1) NaOH溶液20mL和用3mol·L^(-1) HCl溶液10mL振荡提取。每次提取后,将混合物离心分离。所得的上清液中分别含有上述前4种形态的硒,保留这4份上清液供HG-AFS分析;离心分离后的残渣用于下一步的提取。第4次提取并离心后所得残渣经烘干后移入PTFE罐中,加入HNO_31mL和HF及HClO_4各0.5mL,在密闭加压条件下进行消解。消解完成时,冷却并取出PTFE罐,将其中溶液蒸干,用6mol·L^(-1) HCl溶液1mL溶解残渣并使其中Se(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ),将溶液定容至10.0mL,用HG-AFS测定其中的硒量。前3次提取所得上清液,在分别进行HG-AFS测定前均须将溶液转化为总体积10mL、盐酸浓度0.6mol·L^(-1)的试液。按上述5份溶液中所测得的硒量即得样品中5种形态的硒含量。方法的检出限(3s/k)为0.21μg·L^(-1),测定值的相对标准偏差(n=6)均小于11%,加标回收率为91.7%~107%。

关 键 词：顺序提取  氢化物发生-原子荧光光谱法 富硒土壤 硒形态  

分 类 号：O657.31]