文献类型：期刊文章

作　　者：孙志超[1] 谢岩[1] 杨帆[1] 黄露[1] 夏爱华[1] 杨贵明[1] 李季生[1]

SUN Zhichao;XIE Yan;YANG Fan;HUANG Lu;XIA Aihua;YANG Guiming;LI Jisheng(Institute of Sericulture, Chengde Medical University/Applied Technology Research and Development Center of Sericulture and Special Local Products of Hebei Universities, Chengde, Hebei 06700)

机构地区：[1]河北省高校特产蚕桑应用技术研发中心/承德医学院蚕业研究所,河北承德067000

出　　处：《核农学报》

基　　金：承德医学院校级课题(201720);河北省教育厅重点课题(ZD2016044)

年　　份：2018

卷　　号：32

期　　号：5

起止页码：856-863

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为探索miR164及靶基因在非生物胁迫响应中的分子机制,本研究以冀桑3号为试材,进行Na Cl和甘露醇处理,采用生物信息学、5'-RACE及RT-q PCR技术进行分析。通过在线网站预测,发现在桑树NAC基因家族中存在3个基因(Morus012149、Morus013575与Morus006482,分别命名为CUC2、NAC100a与NAC100b)为miR164的靶基因。运用5'-RACE技术验证了3个NAC基因为miR164靶基因,其切割位点主要集中于与miRNA互补位点的第10和第11位碱基之间。使用RT-q PCR技术检测miR164及靶基因在不同组织部位的表达水平,结果表明,miR164在茎和雄花中通过调控CUC2、NAC100a和NAC100b表达发挥生物学功能。用甘露醇处理桑树幼苗,在低浓度下(150 mmol·L-1)miR164在叶片中表达量显著高于对照组,高浓度下(300 mmol·L-1)miR164表达量接近于对照组;用Na Cl处理,miR164在叶片中的表达水平随着处理浓度的增大而增加。3个靶基因在不同处理不同浓度下表达水平不同。本研究结果有助于揭示桑树miR164及靶基因NAC的抗逆作用,为进一步深入研究miR164对NAC在非生物胁迫响应中的分子调控机制提供了理论依据。

关 键 词：桑树 非生物胁迫 miR164  NAC RT-QPCR

分 类 号：S888.2]