文献类型：期刊文章

作　　者：衡先培[1] 杨柳清[1] 李亮[1] 潘旭东[1] 黄苏萍[2] 雷缨[3] 陈玲[4] 王志塔[1]

HENG Xian-pei;YANG Liu-qing;LI Liang;PAN Xu-dong;HUANG Su-pin;Lei Yin;CHEN Ling;WANG Zhi-ta(Department of Endocrinology, People＇s Hospital Affiliated to Fujian University of Traditional Chinese Medicine, People＇s Hospital of Fujian Prov- ince, Fuzhou （350004;Fujian Institute of Integrative Medicine, Fuzhou （350122;Foreign Language Staff Room of Basic Medical College, Fujian TCM University, Fuzhou （350122;Physiology Staff Room of Fujian TCM University, Fuzhou （350122)

机构地区：[1]福建中医药大学附属人民医院福建省人民医院内分泌科,福州350004 [2]福建中医药大学中西医结合研究院,福州350108 [3]福建中医药大学基础医学院外语教研室,福州350108 [4]福建中医药大学生理学教研室,福州350108

出　　处：《中国中西医结合杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81173179;No.81473550;No.81603508);福建省自然科学基金资助项目(No.2017J01213;No.2016J01469);福建省医学创新基金(No.2017-CX-42);福建中医药大学重点学科专项(No.X2014037)

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：4

起止页码：459-465

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察丹瓜方对载脂蛋白E基因敲除(Apo E-/-)小鼠复合糖尿病模型肾组织p38丝裂原活化蛋白激酶(p38-MAPK)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、纤维连接蛋白(FN)及其mRNA表达的影响。方法通过注射链脲佐菌素(STZ)制备Apo E^(-/-)小鼠糖尿病模型。将32只糖尿病成模鼠按照体重分层,再按血糖水平以随机数字表法分为模型组[无菌水,15 mL/(kg·d)]、丹瓜方组[丹瓜方,15 mL/(kg·d)]、吡格列酮组[4.3 mg/(kg·d)]、联合用药组[吡格列酮,4.3 mg/(kg·d)+丹瓜方15 mL/(kg·d)],每组各8只。选血糖正常的8只同龄同品系C 57小鼠作为对照组。灌胃干预12周。检测TC、LDL-C、FPG及尿微量白蛋白(UmAlb)水平。以化学荧光法测肾组织活性氧族(ROS),比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH),Western blot检测p38-MAPK、FN蛋白表达,ELISA法测定MCP-1表达,实时荧光定量PCR(q PCR)检测p38-MAPK、MCP-1、FN的mRNA表达。结果与对照组比较,模型组TC、LDL-C、FPG、HbA1c、UmAlb、ROS、GSH水平及p38-MAPK、MCP-1、FN蛋白表达水平升高,SOD水平降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,丹瓜方组TC、LDL-C、FPG、HbA1C、UmAlb、ROS、GSH及p38-MAPK、MCP-1、FN mRNA和蛋白表达水平降低,吡格列酮组HbA1C、UmAlb、ROS、GSH水平、p38-MAPK mRNA和蛋白表达水平及联合组FPG、HbA1c、UmAlb、ROS、GSH水平、p38-MAPK、FN mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05,P<0.01);同时丹瓜方组SOD水平升高(P<0.01)。与吡格列酮组比较,丹瓜方组TC、LDL-C、UmAlb水平、p38-MAPK、MCP-1、FN蛋白表达降低,SOD水平、MCP-1 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论丹瓜方可调节复合糖尿病模型糖脂代谢及氧化应激,调控p38-MAPK、MCP-1、FN及其mRNA表达,有益于减轻糖尿病的肾脏损害。

关 键 词：丹瓜方  糖尿病 肾脏损害 高糖无害化  

分 类 号：R285.5[中药学类] R-332[中医学类]