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期刊文章详细信息

基于microRNA-34a/SIRT1/p53通路探讨三七皂苷R1对血管内皮细胞衰老的影响    

Effect of microRNA-34a/SIRT1/p53 signal pathway on notoginsenoside R1 delaying vascular endothelial cell senescence

  

文献类型:期刊文章

作  者:赖小华[1] 雷燕[2] 杨静[2] 修成奎[2]

LAI Xiao-hua;LEI Yan;YANG Jing;XIU Cheng-kui(Gttangdong Metabolic Disease Research Center of Integrated Chinese and Western Medicine, Institu, te of Chinese Medicinal Sciences, Guangdong Pharmacetttieal University, Guangzhou 510006, China;Beijing Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Basic Research on Prevention and Treatment of Major Disease Experimental Research Center, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China)

机构地区:[1]广东药科大学,中医药研究院,广东省代谢性疾病中西医结合研究中心,广东广州510006 [2]中国中医科学院,医学实验中心,北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室,北京100700

出  处:《中国中药杂志》

基  金:国家自然科学基金项目(81503448,81673822);中国中医科学院自主选题项目(ZZ2015011)

年  份:2018

卷  号:43

期  号:3

起止页码:577-584

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:该研究旨在探讨三七皂苷R1能否通过调控miRNA-34a/SIRT1/p53通路发挥延缓H2O2诱导的血管内皮细胞衰老的作用。以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为研究对象,建立H2O2诱导的衰老模型,以白藜芦醇作为阳性对照药,实验分为青年组、H2O2模型组、三七皂苷R1组、白藜芦醇组。药物组提前加入三七皂苷R1(30μmo L·L^-1)或白藜芦醇(10μmo L·L^-1)干预24 h,然后用H2O2(100μmo L·L^-1)造模4 h,最后换成完全培养基培养24 h。采用衰老特异性β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法鉴定细胞衰老程度,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期,WST-1法检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力,QRT-PCR检测miRNA-34a,SIRT1和p53的核酸表达,Western-blot技术检测SIRT1,p53和衰老相关蛋白p21,p16的蛋白表达。结果发现,与模型组相比,三七皂苷R1组和白藜芦醇组可有效减低衰老内皮细胞的β-半乳糖苷酶染色阳性率,增强细胞增殖能力和SOD活力,减少G0/G1期细胞比例,增加S期细胞比例,抑制了miRNA-34a和p53的核酸表达,促进了SIRT1的核酸表达,此外抑制了p53,p21和p16的蛋白表达,促进了SIRT1的蛋白表达,差异均有统计意义(P〈0.05)。该研究表明,H2O2诱导的衰老的内皮细胞可以作为衰老研究的模型,三七皂苷R1延缓血管内皮细胞衰老的效果明显,其机制可能是通过调控miRNA-34a/SIRT1/p53通路延缓了血管内皮细胞衰老的进程。

关 键 词:血管衰老 细胞衰老 血管内皮细胞 三七皂苷R1 microRNA-34a  SIRT1 p53  

分 类 号:R285[中药学类]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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