文献类型：期刊文章

作　　者：段莹利[1] 席守民[1] 刘慧丽[1] 王萍[1] 张严乐[1] 马灵筠[1] 孙向丽[1] 付俊敏[1]

DUAN Ying - li, XI Shou - min, LIU Hui - li, WANG Ping, ZHANG Yan- le, MA Ling - jun, SUN Xiang - li, FU Jun - min(The Key Laboratory of Pharmacology and Medical Molecular Biology, Medical College,Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, Henan Province, Chin)

机构地区：[1]河南科技大学医学院药理学与医学分子生物学重点实验室,河南洛阳471003

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：河南省科技攻关计划(社会发展领域)基金资助项目(162102310413)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：7

起止页码：834-837

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究二甲双胍对比HMS5552对2型糖尿病大鼠血糖及肝葡萄糖激酶的调节作用。方法以高脂高糖饮食和加一次性注射链脲佐菌素40mg·kg^(-1)诱导建立2型糖尿病大鼠模型。建模后,实验组大鼠灌胃HMS5552 30mg·kg^(-1),对照组灌胃二甲双胍80 mg·kg^(-1),正常组和模型组灌胃等体积0.9%Na Cl。连续给药4周,做口服葡萄糖耐量实验后,处死大鼠,心脏采血,检测各项生化指标。用免疫印迹法检测肝葡萄糖激酶(GCK)的蛋白水平。结果给药后,模型组、对照组和实验组在60,90 min血糖浓度分别为(27.27±3.48),(21.47±2.89),(23.67±5.75)mmol·L^(-1);(33.30±4.87),(20.72±3.34),(23.13±4.02)mmol·L^(-1);这3组的空腹血糖分别为(17.39±1.33),(7.23±0.61),(9.16±1.76)mmol·L^(-1);这3组的空腹胰高血糖素分别为(152.85±11.42),(64.76±13.62),(64.64±5.30)mmol·L^(-1),对照组和实验组与模型组的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和实验组与模型组的GCK蛋白表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HMS5552通过提升GCK的表达来降低血糖并具有改善胰岛β细胞分泌胰岛素的作用。

关 键 词：二甲双胍 葡萄糖激酶 2型糖尿病 胰岛素

分 类 号：R977.1]