文献类型：期刊文章

作　　者：任海燕[1] 胡汉华[1] 乔慧瑛[2] 汤建安[1] 谢风莲[1] 张敏芳[1]

REN Hai-yan1,HU Han-hua1,QIAO Hui-ying2,TANG Jian-an1,XIE Feng-lian1,ZHANG Min-fang1(1 Electron Microscope Room of Central Laboratory of Xinjiang Medical University, Urumqi, Xinjiang, 830011, China; 2 Department of Geriatric Medicine of the First People＇s Hospital of Wujiang District, Suzhou, Jiangsu, 215200, China)

机构地区：[1]新疆医科大学中心实验室电镜室,新疆乌鲁木齐830011 [2]吴江区第一人民医院老年医学科,江苏苏州215200

出　　处：《现代生物医学进展》

基　　金：新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2015211C022)

年　　份：2018

卷　　号：18

期　　号：4

起止页码：621-626

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨异常黑胆质证肝癌移植模型大鼠Rho/Rock信号通路相关分子的蛋白表达,诠释异常黑胆质肿瘤高发的分子生物学基础。方法:采用足底电击、干寒饲料、铁管制动等多种因素刺激21 d建立异常黑胆质证大鼠模型,在此基础上通过肝内注射walker-256瘤细胞建立异常黑胆质大鼠肝癌移植模型,观察其肝脏组织形态结构变化,并采用Western Blot法检测大鼠肝脏相关蛋白的表达变化。结果:异黑肿瘤组肝脏组织形成明显癌巢,与对照组相比癌旁组织肝索结构紊乱,癌细胞向肝小叶深部迁移;异常黑胆质成熟剂给药组癌细胞崩解、凋亡,胶原纤维增生,癌旁肝索重构。与对照组相比,肿瘤组Cdc42和Rock2蛋白表达均明显增加(P<0.05),异黑肿瘤组Cdc42、Rac1、Rock1、Rock2和Myl1蛋白表达明显增加(P<0.05);与异黑肿瘤组相比,异常黑胆质成熟剂(ASM)给药组Cdc42、Rac1、Rock1、Rock2和Myl1蛋白表达呈剂量依赖性降低(P<0.05),且与对照组无显著差异。结论:异常黑胆质证肝癌移植模型可能与Rho/Rock信号通路分子通过调控肌动蛋白收缩引起的肿瘤细胞侵袭、转移生物学行为等作用有关,异常黑胆质成熟剂可能通过下调Rho/Rock信号通路分子使损伤的组织形态逆转。

关 键 词：异常黑胆质证候  肝癌模型 RHO/ROCK信号通路 异常黑胆质成熟剂(ASM)  

分 类 号：R-33] R735.7